| No. | セミナーの研修内容 (英語サイトへ) |
開催時期 | 開催場所 | 参加者数 開催レポート (英語サイトへ) |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 医薬品の審査、安全対策等 (PMDA-ATC Pharmaceuticals Review Seminar 2016) |
2016年 7月25〜29日 |
東京(PMDA) | 7ヵ国/地域から13名参加 開催レポート |
| 2 | 医薬品の審査、安全対策等 (PMDA-ATC Pharmaceuticals Review Seminar 2016 in Bangkok, Thailand) |
2016年 9月26〜29日 |
バンコク(タイ) | タイ及び香港から13名参加 |
| 3 | 医療機器の審査、安全対策等 (PMDA-ATC Medical Devices Seminar 2016) |
2016年 11月7〜11日 |
東京(PMDA) | 13ヵ国/地域から28名参加 開催レポート |
| 4 | 医薬品の適切な申請及び審査手続き (Good Registration Management) |
2016年 11月15〜17日 |
台北(台湾) | 10ヵ国/地域から28名参加 |
| 5 | GMP(Good Manufacturing Practice) (PMDA-ATC GMP Inspection Seminar 2016) |
2016年 12月5〜9日 |
富山県富山市 | 12ヵ国/地域から19名参加 開催レポート |
| 6 | 医薬品の国際共同治験 (PMDA-ATC MRCT Seminar 2017) |
2017年 1月23〜26日 |
東京(PMDA) | 14ヵ国/地域から32名参加 開催レポート |
| 7 | 医薬品安全性監視(ファーマコビジランス) (PMDA-ATC Pharmacovigilance Seminar 2017) |
2017年 2月6〜9日 |
東京(PMDA) | 15ヵ国/地域から28名参加 開催レポート |