TLR1
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Le TLR1 est un récepteur de type Toll, codé par le gène TLR1 et intervenant dans la reconnaissance bactérienne ou fongique. Il fait partie des récepteurs formant un complexe, comme le TLR2 ou le TLR6.
Localisation
[modifier | modifier le code ]Les TLR1 sont ancrés dans la membrane plasmique. Les cellules qui les portent sont hématopoïétiques. Ce sont les monocytes, les éosinophiles, les basophiles, les cellules dendritiques ou les mastocytes [5] .
Le gène codant pour la protéine TLR1 est situé sur le chromosome 4 humain.
Fonction
[modifier | modifier le code ]Le complexe TLR1 : TLR2 reconnait différents ligands microbiens. Chez les bactéries à Gram-positif, ce sont les acides lipotéichoïques, constituants des parois bactériennes, qui sont reconnus. Chez les bactéries à Gram-négatif, ce sont les diacyl- et triacyl lipoprotéines qui sont liés. Chez les bactéries et les champignons, les bêta-glucans. Et chez les mycobactéries, le lipomannane[5] .
Structure
[modifier | modifier le code ]Tout comme les autres récepteurs de type Toll, le TLR1 est une protéine transmembranaire.
La partie extracellulaire, en forme de fer à cheval, de la protéine rassemble 18 à 25 copies de régions riches en leucine (LRR).
Le TLR1 s'associe avec le TLR2 (aussi un récepteur transmembranaire) pour former un complexe hétérodimérique[6] . Cette forme particulière confère aux récepteurs la capacité à se lier à différents ligands soit sur leur surface externe (convexe) soit sur leur face interne qui, elle, est concave.
La partie intracellulaire du récepteur est composée d’une queue appelée « domaine TIR » (pour Toll- IL-1-receptor)[5] .
Réponse à un ligand
[modifier | modifier le code ]Sur la surface cellulaire, les deux récepteurs (respectivement TLR1 et TLR2) sont séparés et non liés. À l’apparition d'un ligand, TLR1 et TLR2 se dimérisent pour former le complexe TLR1 : TLR2.
Le ligand a 3 chaînes d’acides gras dont deux se fixent sur la face convexe du TLR2 et la dernière se fixe sur la face convexe du TLR1. Cela rapproche les deux parties extracellulaires des récepteurs qui se collent ensemble.
Leur domaine TIR, dans le cytoplasme de la cellule, interagissent ce qui induit un signal à la cellule de la liaison avec un agent microbien[7] . Cette signalisation permet à la cellule de déclencher la réponse nécessaire[5] .
En médecine
[modifier | modifier le code ]Une mutation du gène TLR1 favoriserait la survenue d'une infection à Helicobacter pylori [8] . D'autres mutations sont associées à des infections à Chlamydia trachomatis chez la femme[9] ou avec la lèpre [10] .
Notes et références
[modifier | modifier le code ]- ↑ a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000174125 - Ensembl, May 2017
- ↑ a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000044827 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ a b c et d Casey Weaver et Charles Janeway, Janeway's immunobiology, (ISBN 978-0-8153-4505-3, 0-8153-4505-4 et 978-0-8153-4551-0, OCLC 933586700 , lire en ligne)
- ↑ Gautam JK, Ashish, Comeau LD, Krueger JK, Smith MF Jr, Structural and functional evidence for the role of the TLR2 DD loop in TLR1/TLR2 heterodimerization and signaling, J Biol Chem, 2006;281:30132-30142
- ↑ Jin MS, Kim SE, Heo JY et al. Crystal structure of the TLR1-TLR2 heterodimer induced by binding of a tri-acylated lipopeptide, Cell, 2007;130:1071-1082
- ↑ Mayerle J, den Hoed CM, Schurmann C et al. Identification of genetic loci associated with Helicobacter pylori serologic status, JAMA. 2013;309:1912-1920
- ↑ Taylor BD, Darville T, Ferrell RE, Kammerer CM, Ness RB, Haggerty CL, Variants in toll-like receptor 1 and 4 genes are associated with Chlamydia trachomatis among women with pelvic inflammatory disease, J Infect Dis, 2012;205:603-609
- ↑ Wong SH, Gochhait S, Malhotra D et al. Leprosy and the adaptation of human toll-like receptor 1, PLoS Pathog, 2010;6e1000979
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