MYH11

Identifiants

Alias

IDs externes

OMIM: 160745 MGI: 102643 HomoloGene: 128512 GeneCards: MYH11

Position du gène (humain)
Chromosome 16 humain
Chr.	Chromosome 16 humain ^[1]
Chromosome 16 humain Localisation génomique pour MYH11 Localisation génomique pour MYH11
Locus	16p13.11	Début	15,703,135 bp ^[1]
Locus	16p13.11	Fin	15,857,028 bp ^[1]

Position du gène (souris)
Chromosome 16 (souris)
Chr.	Chromosome 16 (souris)^[2]
Chromosome 16 (souris) Localisation génomique pour MYH11 Localisation génomique pour MYH11
Locus	16 A1\|16 9.71 cM	Début	14,012,399 bp ^[2]
Locus	16 A1\|16 9.71 cM	Fin	14,109,236 bp ^[2]

Expression génique

Bgee

Humain	Souris (orthologue)
Fortement exprimé dans artère coronaire droite muqueuse gastrique artère poplitée Tibial arteries muscle layer of sigmoid colon Descending thoracic aorta artère coronaire gauche muscle lisse aorte ascendante Myomètre	Fortement exprimé dans tunica media of zone of aorta aorte ascendante valve aortique utérus cordon ombilical col de l'utérus vésicule séminale iris left colon tunica adventitia of aorta
Plus de données d'expression de référence

BioGPS

Plus de données d'expression de référence

Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison nucléotide liaison protéique liaison ATP actin binding cytoskeletal motor activity structural constituent of muscle actin filament binding fixation de la calmoduline microtubule motor activity microtubule binding
Composant cellulaire	myosin filament myosin complex mélanosome muscle myosin complex cytosol exosome
Processus biologique	skeletal muscle myosin thick filament assembly smooth muscle contraction elastic fiber assembly contraction musculaire microtubule-based movement
Sources:Amigo / QuickGO

Orthologues

Espèces

Homme

Souris

Entrez


4629


17880

Ensembl


ENSG00000133392 ENSG00000276480


ENSMUSG00000018830

UniProt


P35749


O08638

RefSeq (mRNA)

NM_001040113
NM_001040114
NM_002474
NM_022844

NM_001161775
NM_013607

RefSeq (protéine)

NP_001035202 NP_001035203 NP_002465 NP_074035 NP_002465.1
NP_074035.1

NP_001155247
NP_038635

Localisation (UCSC)

Chr 16: 15.7 – 15.86 Mb

Chr 16: 14.01 – 14.11 Mb

Publication PubMed

^[3]

^[4]

Wikidata

Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

La MYH11 est la protéine constituant la chaîne lourde de la myosine 11. Son gène est le MYH11 situé sur le chromosome 16 humain.

En médecine

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Une mutation du gène provoque un appauvrissement en cellules musculaires lisses de l'aorte avec dilatation de cette dernière et persistance du canal artériel ^[5].

Notes et références

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↑ ^{a b et c} ENSG00000276480 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000133392, ENSG00000276480 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000018830 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ Zhu L, Vranckx R, Khau Van Kien P et al. Mutations in myosin heavy chain 11 cause a syndrome associating thoracic aortic aneurysm/aortic dissection and patent ductus arteriosus, Nat Genet, 2006;38:343–349

v · m

Protéines KIAA

3 - 999

3 - 99	3 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 98 99
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