KDM5D

Structures disponibles

Recherche d'orthologue : PDBe RCSB

Identifiants PDB
2E6R, 2YQE

Identifiants

Alias

KDM5D

IDs externes

OMIM: 426000 MGI: 99780 HomoloGene: 55838 GeneCards: KDM5D

Position du gène (humain)
Chromosome Y
Chr.	Chromosome Y ^[1]
Chromosome Y Localisation génomique pour KDM5D Localisation génomique pour KDM5D
Locus	Yq11.223	Début	19,703,865 bp ^[1]
Locus	Yq11.223	Fin	19,744,939 bp ^[1]

Position du gène (souris)
Y chromosome (souris)
Chr.	Y chromosome (souris)^[2]
Y chromosome (souris) Localisation génomique pour KDM5D Localisation génomique pour KDM5D
Locus	Y\|Ypter	Début	897,788 bp ^[2]
Locus	Y\|Ypter	Fin	956,786 bp ^[2]

Expression génique

Bgee

Humain	Souris (orthologue)
Fortement exprimé dans apex of heart rectum poumon droit prostate skin of thigh mucosa of transverse colon urètre os spongieux gonade Brodmann area 9	Fortement exprimé dans tail of embryo left lung lobe artère carotide interne artère carotide externe female urethra granulocyte male urethra canal déférent muscle triceps brachial epithelium of stomach
Plus de données d'expression de référence

BioGPS

Plus de données d'expression de référence

Gene Ontology
Fonction moléculaire	histone H3-methyl-lysine-4 demethylase activity liaison ADN activité d'oxydoréductase dioxygenase activity liaison ion métal histone demethylase activity androgen receptor binding liaison protéique DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific liaison de chromatine histone H3-tri/di/monomethyl-lysine-4 demethylase activity methylated histone binding
Composant cellulaire	noyau nucléoplasme fibrillar center composant cellulaire histone methyltransferase complex
Processus biologique	histone H3-K4 demethylation T cell antigen processing and presentation transcription, DNA-templated regulation of transcription, DNA-templated regulation of androgen receptor signaling pathway organisation de la chromatine regulation of transcription by RNA polymerase II negative regulation of transcription by RNA polymerase II histone H3-K4 demethylation, trimethyl-H3-K4-specific Remodelage de la chromatine
Sources:Amigo / QuickGO

Orthologues

Espèces

Homme

Souris

Entrez


8284


20592

Ensembl


ENSG00000012817


ENSMUSG00000056673

UniProt


Q9BY66


Q62240

RefSeq (mRNA)

NM_001146705
NM_001146706
NM_004653

NM_011419

RefSeq (protéine)

NP_001140177
NP_001140178
NP_004644

NP_035549

Localisation (UCSC)

Chr Y: 19.7 – 19.74 Mb

Chr Y: 0.9 – 0.96 Mb

Publication PubMed

^[3]

^[4]

Wikidata

Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

KDM5D est un gène situé sur le chromosome Y ^[5].

Maladies liées

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Hémopathie maligne ^[6]
Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique

Notes et références

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↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000012817 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000056673 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « KDM5D lysine demethylase 5D [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 10 avril 2026)
↑ (en) GeneCards Human Gene Database, « KDM5D Gene - GeneCards | KDM5D Protein | KDM5D Antibody » [archive du 18 mai 2024], sur www.genecards.org (consulté le 10 avril 2026)

v · m Chromosome Y
Gènes	SRY ZFY RPS4Y1 AMELY TBL1Y PCDH11Y TGIF2LY TSPY1 TSPY2 USP9Y DDX3Y UTY TB4Y RPS4Y2 EIF1AY KDM5D XKRY HSFY1 HSFY2 PRY PRY2 RBMY1A1 DAZ1 DAZ2 DAZ3 DAZ4 CDY1 CDY2 VCY1 VCY2
Maladies liées	Syndrome de Klinefelter Syndrome 47,XYY

v · m

Protéines KIAA

3 - 999

3 - 99	3 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 98 99
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