PRY2
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | PRY2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 400041 GeneCards: PRY2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PRY2 est un gène situé sur le chromosome Y [3] .
Maladies liées
[modifier | modifier le code ]Notes et références
[modifier | modifier le code ]- ↑ a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000169807 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « PRY2 PTPN13 like Y-linked 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « PRY2 Gene - PTPN13 Like Y-Linked 2 » Accès libre, sur genecards.org (consulté le )
| Gènes | |
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| Maladies liées | |
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