SAMD9

Identifiants

Alias

IDs externes

OMIM: 610456 HomoloGene: 75072 GeneCards: SAMD9

Position du gène (humain)
Chromosome 7 humain
Chr.	Chromosome 7 humain ^[1]
Chromosome 7 humain Localisation génomique pour SAMD9 Localisation génomique pour SAMD9
Locus	7q21.2	Début	93,099,513 bp ^[1]
Locus	7q21.2	Fin	93,118,023 bp ^[1]

Expression génique

Bgee

Humain	Souris (orthologue)
Fortement exprimé dans liquide amniotique cavité buccale buccal mucosa cell mucosa of pharynx gencive gingival epithelium palpebral conjunctiva Caduque basale epithelium of nasopharynx os spongieux	n/a
Plus de données d'expression de référence

BioGPS

Plus de données d'expression de référence

Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison protéique
Composant cellulaire	cytoplasme intracellular membrane-bounded organelle cytosol early endosome
Processus biologique	endosomal vesicle fusion
Sources:Amigo / QuickGO

Orthologues

Espèces

Homme

Souris

Entrez


54809


n/a

Ensembl


ENSG00000205413


n/a

UniProt


Q5K651


n/a

RefSeq (mRNA)

NM_017654
NM_001193307

n/a

RefSeq (protéine)

NP_001180236
NP_060124

n/a

Localisation (UCSC)

Chr 7: 93.1 – 93.12 Mb

n/a

Publication PubMed

^[2]

n/a

Wikidata

Voir/Editer Humain

SAMD9 est un gène avec produit protéique situé sur le chromosome 7 humain ^[3].

Maladies liées

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Notes et références

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↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000205413 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Orphanet: SAMD9-sterile alpha motif domain containing 9 », sur www.orpha.net (consulté le 1^er avril 2026)
↑ (en-US) « Entry - *610456 - STERILE ALPHA MOTIF DOMAIN-CONTAINING PROTEIN 9; SAMD9 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le 1^er avril 2026)

v · m Chromosome 7 humain
Gènes	COL1A2 COL26A1 COL28A1 EGF HOXA13 NPC1L1 PIP SAMD9 SLC4A2 SLC12A9 SLC13A1 SLC13A4 SLC25A13 SLC25A40 SLC26A3 SLC26A4 SLC26A5 SLC29A4 SLC35B4 SLC37A3
Protéines	Importine alpha Glycoprotéine P
Maladies liées	Cancer du poumon Cavernome cérébral héréditaire Dystonie myoclonique Dystrophie musculaire des ceintures Hémochromatose par mutation TFR2 Holoprosencéphalie Hyperthermie maligne Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2 Maladie de Pyle Maladie du sirop d'érable Microcéphalie primaire autosomique récessive Microlissencéphalie Mucoviscidose Myopathie métabolique Surdité d'origine génétique Syndrome de Greig Syndrome de Kartagener Syndrome de Pallister-Hall Syndrome de Pendred Syndrome de Raine Syndrome de Romano-Ward Syndrome de Saethre-Chotzen Syndrome de Silver-Russell Syndrome de Williams Syndrome EEC Syndrome main pied utérus Syndrome MINA Syndrome Mirage

v · m

Protéines KIAA

3 - 999

3 - 99	3 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 98 99
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