HOXA13

Structures disponibles

Recherche d'orthologue : PDBe RCSB

Identifiants PDB
2L7Z

Identifiants

Alias

HOXA13

IDs externes

OMIM: 142959 MGI: 96173 HomoloGene: 73882 GeneCards: HOXA13

Position du gène (humain)
Chromosome 7 humain
Chr.	Chromosome 7 humain ^[1]
Chromosome 7 humain Localisation génomique pour HOXA13 Localisation génomique pour HOXA13
Locus	7p15.2	Début	27,193,503 bp ^[1]
Locus	7p15.2	Fin	27,200,091 bp ^[1]

Position du gène (souris)
Chromosome 6 (souris)
Chr.	Chromosome 6 (souris)^[2]
Chromosome 6 (souris) Localisation génomique pour HOXA13 Localisation génomique pour HOXA13
Locus	6 B3\|6 25.41 cM	Début	52,234,674 bp ^[2]
Locus	6 B3\|6 25.41 cM	Fin	52,237,788 bp ^[2]

Expression génique

Bgee

Humain	Souris (orthologue)
Fortement exprimé dans testicule endocol pancreatic ductal cell ectocervix prostate vésicule séminale rectum vagin buccal mucosa cell mucosa of colon	Fortement exprimé dans tubercule génital autopod skin phalange du pied skin of foot phalange de la main skin of hand phalanx of third toe phalanx of fourth toe urètre phalange du petit orteil
Plus de données d'expression de référence

BioGPS

Plus de données d'expression de référence

Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison ADN sequence-specific DNA binding DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
Composant cellulaire	noyau
Processus biologique	développent d'un organisme multicellulaire skeletal system development regulation of transcription, DNA-templated transcription, DNA-templated regulation of transcription by RNA polymerase II
Sources:Amigo / QuickGO

Orthologues

Espèces

Homme

Souris

Entrez


3209


15398

Ensembl


ENSG00000106031


ENSMUSG00000038203

UniProt


P31271


Q62424

RefSeq (mRNA)

RefSeq (protéine)

Localisation (UCSC)

Chr 7: 27.19 – 27.2 Mb

Chr 6: 52.23 – 52.24 Mb

Publication PubMed

^[3]

^[4]

Wikidata

Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

HOXA13 est un gène avec produit protéique situé sur le chromosome 7 humain ^[5].

Maladies liées

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Notes et références

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↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000106031 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000038203 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Orphanet: HOXA13-homeobox A13 », sur www.orpha.net (consulté le 1^er avril 2026)
↑ (en-US) « Entry - *142959 - HOMEOBOX A13; HOXA13 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le 1^er avril 2026)

v · m Chromosome 7 humain
Gènes	COL1A2 COL26A1 COL28A1 EGF HOXA13 NPC1L1 PIP SAMD9 SLC4A2 SLC12A9 SLC13A1 SLC13A4 SLC25A13 SLC25A40 SLC26A3 SLC26A4 SLC26A5 SLC29A4 SLC35B4 SLC37A3
Protéines	Importine alpha Glycoprotéine P
Maladies liées	Cancer du poumon Cavernome cérébral héréditaire Dystonie myoclonique Dystrophie musculaire des ceintures Hémochromatose par mutation TFR2 Holoprosencéphalie Hyperthermie maligne Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2 Maladie de Pyle Maladie du sirop d'érable Microcéphalie primaire autosomique récessive Microlissencéphalie Mucoviscidose Myopathie métabolique Surdité d'origine génétique Syndrome de Greig Syndrome de Kartagener Syndrome de Pallister-Hall Syndrome de Pendred Syndrome de Raine Syndrome de Romano-Ward Syndrome de Saethre-Chotzen Syndrome de Silver-Russell Syndrome de Williams Syndrome EEC Syndrome main pied utérus Syndrome MINA Syndrome Mirage

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