[
フレーム]
当ウェブサイトを快適にご覧いただくには、ブラウザのJavaScript設定を有効(オン)にしていただく必要がございます。
戻る
-
くすりによる重篤な健康被害に対する医療費等の支給を受けたい
-
-
既承認の製品情報や日本薬局方等を開発の参考としたい
PMDAのレギュラトリーサイエンス・研究に関する取組みを知りたい
-
戻る
-
-
生物由来製品による健康被害に対する医療費等の支給を受けたい
-
承認された医薬部外品の安全性情報等について知りたい
-
再生医療等製品による健康被害に対する医療費等の支給を受けたい
添付文書、患者向医薬品ガイド、
承認情報等の情報は、
製品毎の検索ボタンをクリックしてください。
レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方
第6回 マイクロバイオーム専門部会
開催案内
2021年7月28日 14時から15時10分
新型コロナウイルス感染拡大防止の観点から、ウェブ会議形式にて開催しました。
議事次第・資料
議事次第
- 米国とオーストラリアの糞便移植規制について
- マイクロバイオーム報告書執筆分担委員からの報告
- その他
資料
- 資料1 米国とオーストラリアの糞便移植規制について
- 資料2 マイクロバイオーム専門部会報告書案(臨床)
- 資料3 報告書案(品質)
- 資料4 報告書案(非臨床)
- 資料5 報告書案(製法)
- 資料6 報告書案(統合版)
(注)資料1、資料2、資料3、資料4、資料5、資料6は非公開