開催案内
2015年3月12日 16時30分から18時30分
議事次第・資料
議事次第
- 治験用再生医療等製品に係る製造管理及び品質管理の現状等について(無菌性、交叉汚染、清浄度の確保のあり方を中心に)
- その他
資料
- 資料1-1 再生医療等製品/遺伝子治療製品の製造施設
- 資料1-2 再生医療等製品/遺伝子治療製品の製造施設(資料1-1 公表版)[966.22KB]
- 資料2 治験用再生医療製品に係る治験用GCTP(GMP)に関する実態と課題[2.04MB]
- 資料3 取りまとめの骨子案[348.15KB]
(注)資料1-1は非公開