Pyrophosphate de géranylgéranyle
| Pyrophosphate de géranylgéranyle | |
| Structure du géranylgéranyl-pyrophosphate |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | phosphate de phosphono
[(2E,6E,10E)-3,7,11,15-tétraméthylhexadéca-2,6,10,14-tétraényl]hydrogène |
| Synonymes |
géranylgéranyl-diphosphate |
| No CAS | 6699-20-3 |
| PubChem | 447277 |
| ChEBI | 48861 |
| SMILES | |
| InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C20H36O7P2/c1-17(2)9-6-10-18(3)11-7-12-19(4)13-8-14-20(5)15-16-26-29(24,25)27-28(21,22)23/h9,11,13,15H,6-8,10,12,14,16H2,1-5H3,(H,24,25)(H2,21,22,23)/b18-11+,19-13+,20-15+ Std. InChIKey : OINNEUNVOZHBOX-QIRCYJPOSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C 20H 36O 7P 2 [Isomères] |
| Masse molaire [1] | 450,443 2 ± 0,020 6 g/mol C 53,33 %, H 8,06 %, O 24,86 %, P 13,75 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier | |
Le pyrophosphate de géranylgéranyle, souvent désigné improprement par le terme « géranylgéranyl-pyrophosphate » par calque de l'anglais (geranylgeranyl pyrophosphate - GGPP), est un dérivé de la voie du mévalonate, une voie métabolique de biosynthèse du diméthylallyl-pyrophosphate et de l'isopentényl-pyrophosphate, précurseurs notamment des terpènes, terpénoïdes et stéroïdes. Chez les végétaux, c'est un précurseur des caroténoïdes, des gibbérellines, des tocophérols et des chlorophylles.
Il est par ailleurs utilisé dans la géranylgéranylation de certaines protéines dans le cadre de processus de signalisation cellulaire.
Cette molécule se trouve, dans l'alimentation, essentiellement dans la viande rouge et le soja. L'ingestion d'ail diminue sa biodisponibilité[2] . Les statines, médicaments donnés contre le cholestérol, diminue la synthèse de cette molécule[3] .
Notes et références
[modifier | modifier le code ]- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Zhu L, Liu F, Hao Q et al. Dietary Ggeranylgeranyl Pyrophosphate counteracts the benefits of statin therapy in experimental pulmonary hypertension, Circulation, 2021;143:1775–1792
- ↑ Yanae M, Tsubaki M, Satou T, Itoh T, Imano M, Yamazoe Y, Nishida S, Statin-induced apoptosis via the suppression of ERK1/2 and Akt activation by inhibition of the geranylgeranyl-pyrophosphate biosynthesis in glioblastoma, J Exp Clin Cancer Res, 2011;30:74
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