Pyrophosphate de géranyle
Apparence
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Geranyl-pyrophosphate | |
Image illustrative de l’article Pyrophosphate de géranyle | |
Structure du pyrophosphate de géranyle | |
Identification | |
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Nom UICPA | pyrophosphate de géranyle |
Synonymes |
GPP |
No CAS | 763-10-0 |
SMILES | |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C10H20O7P2/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-16-19(14,15)17-18(11,12)13/h5,7H,4,6,8H2,1-3H3,(H,14,15)(H2,11,12,13)/b10-7+ |
Propriétés chimiques | |
Formule | C 10H 20O 7P 2 [Isomères] |
Masse molaire [1] | 314,209 1 ± 0,011 5 g/mol C 38,23 %, H 6,42 %, O 35,64 %, P 19,72 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le pyrophosphate de géranyle, souvent improprement désigné sous le terme « géranyl-pyrophosphate » par calque de l'anglais (geranyl pyrophosphate), également souvent désigné sous son sigle anglophone, GPP, est un composé organique de formule brute C10H20O7P2, l'ester de pyrophosphate du géraniol. Il est le précurseur des monoterpènes comme le menthol, le camphre, le limonène, le géraniol, le citral, etc. Il a dix atomes de carbone. Il est constitué d'une polymérisation de deux unités d'isoprènes.
C'est un intermédiaire de la voie du mévalonate, une voie métabolique de biosynthèse du diméthylallyl-pyrophosphate et de l'isopentényl-pyrophosphate, précurseurs notamment des terpènes, terpénoïdes et stéroïdes.
Notes et références
[modifier | modifier le code ]- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
Liens externes
[modifier | modifier le code ]- Ressources relatives à la santéVoir et modifier les données sur Wikidata :
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Voie du mévalonate |
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Voie du MEP/DOXP | |||||||||||||||
Vers le cholestérol | |||||||||||||||
Vers les stéroïdes | |||||||||||||||
Stéroïdes |
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Stéroïdes non humains |
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