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11-Désoxycortisol

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11-Désoxycortisol

Structure du 11-désoxycortisol
Identification
Nom UICPA (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-17-(2-hydroxyacétyl)-10,13-diméthyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-décahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrén-3-one
Synonymes

cortodoxone,
cortexolone

No CAS 152-58-9
No ECHA 100.005.279
No CE 205-805-2
PubChem 440707
ChEBI 28324
SMILES
C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]4([C@H]3CC[C@@]4(C(=O)CO)O)C
PubChem , vue 3D
InChI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C21H30O4/c1-19-8-5-14(23)11-13(19)3-4-15-16(19)6-9-20(2)17(15)7-10-21(20,25)18(24)12-22/h11,15-17,22,25H,3-10,12H2,1-2H3/t15-,16+,17+,19+,20+,21+/m1/s1
Std. InChIKey :
WHBHBVVOGNECLV-OBQKJFGGSA-N
Propriétés chimiques
Formule C 21H 30O 4  [Isomères]
Masse molaire [1] 346,460 5 ± 0,020 1 g/mol
C 72,8 %, H 8,73 %, O 18,47 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le 11-désoxycortisol, également appelé cortodoxone et cortexolone, est un stéroïde minéralocorticoïde. Il peut être oxygéné en cortisol et peut également être converti en androstènedione.

Notes et références

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  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
v · m
Voie du mévalonate
Vers l'HMG-CoA
Corps cétoniques
Vers le DMAPP
Géranyl-
Caroténoïdes
Voie du MEP/DOXP
Vers le cholestérol
Vers les stéroïdes
Stéroïdes
Corticostéroïdes
(C21 prégnane)
Minéralocorticoïdes
Glucocorticoïdes
Stéroïdes sexuels
Androgènes
(C19 androstane)
Œstrogènes
(C18 œstrane)
Progestagènes
(C21 pregnane)
Stéroïdes
non humains
Phytostérols
Ergostérols

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