1-Désoxy-D-xylulose-5-phosphate

Identification
1-désoxy-D-xylulose-5-phosphate
Structure du 1-désoxy-D-xylulose-5-phosphate
Nom UICPA	[(2R,3S)-2,3-dihydroxy-4-oxopentyl] dihydrogénophosphate
N^o CAS	190079-18-6
PubChem	443201
ChEBI	16493
SMILES	CC(=O)[C@H]([C@@H](COP(=O)(O)O)O)O PubChem , vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C5H11O7P/c1-3(6)5(8)4(7)2-12-13(9,10)11/h4-5,7-8H,2H2,1H3,(H2,9,10,11)/t4-,5-/m1/s1 Std. InChIKey : AJPADPZSRRUGHI-RFZPGFLSSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C ₅H ₁₁O ₇P [Isomères]
Masse molaire ^[1]	214,110 4 ± 0,006 9 g/mol C 28,05 %, H 5,18 %, O 52,31 %, P 14,47 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le 1-désoxy-D-xylulose 5-phosphate (DOXP) est un intermédiaire de la voie du méthylérythritol phosphate (voie « non mévalonique ») de biosynthèse des terpénoïdes.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

v · m

Vers l'HMG-CoA	Acétyl-CoA Acétoacétyl-CoA HMG-CoA
Corps cétoniques	Acétone Acide acétylacétique Acide β-hydroxybutyrique
Vers le DMAPP	Acide mévalonique Acide 5-phosphomévalonique Acide 5-pyrophosphomévalonique Isopentényl-pyrophosphate (IPP) Diméthylallyl-pyrophosphate (DMAPP)
Géranyl-	Pyrophosphate de géranyle (GPP) Pyrophosphate de géranylgéranyle (GGPP)
Caroténoïdes	Préphytoène diphosphate Phytoène Phytofluène

Minéralocorticoïdes	Prégnénolone 11-Désoxycortisol Corticostérone Aldostérone
Glucocorticoïdes	Prégnénolone 17-Hydroxyprégnénolone 17-Hydroxyprogestérone Cortisol Cortisone

Androgènes (C₁₉ androstane)	Déhydroépiandrostérone (DHEA) Androstènedione/5-Androstènediol Testostérone Androstanolone (DHT) sulfate de DHEA Épitestostérone
Œstrogènes (C₁₈ œstrane)	Estétrol Estrone Estradiol Estriol
Progestagènes (C₂₁ pregnane)	Progestérone

Stéroïdes
non humains

Phytostérols	Stigmastérol Brassicastérol
Ergostérols	Ergostérol Ergocalciférol (vitamine D₂)