7-Déshydrodesmostérol
Apparence
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7-Déshydrodesmostérol | |
Structure du 7-déshydrodesmostérol |
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Identification | |
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Nom UICPA | (3S,9S,10R,13R,14R,17R)-10,13-diméthyl-17-[(2R)-6-méthylhept-5-én-2-yl]-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-décahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrén-3-ol |
No CAS | 1715-86-2 |
PubChem | 440558 |
ChEBI | 27910 |
SMILES | |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C27H42O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h7,9-10,19,21,23-25,28H,6,8,11-17H2,1-5H3/t19-,21+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1 Std. InChIKey : RUSSPKPUXDSHNC-DDPQNLDTSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C 27H 42O [Isomères] |
Masse molaire [1] | 382,621 8 ± 0,024 8 g/mol C 84,75 %, H 11,06 %, O 4,18 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le 7-déshydrodesmostérol est un intermédiaire de la biosynthèse des stéroïdes. Il est métabolisé par la 24-déshydrocholestérol réductase (EC 1.3.1.72 ), une enzyme importante de la synthèse du cholestérol.
Notes et références
[modifier | modifier le code ]- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
Voie du mévalonate |
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Voie du MEP/DOXP | |||||||||||||||
Vers le cholestérol | |||||||||||||||
Vers les stéroïdes | |||||||||||||||
Stéroïdes |
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Stéroïdes non humains |
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