ZMPSTE24

Structures disponibles

Recherche d'orthologue : PDBe RCSB

Identifiants PDB
2YPT, 4AW6

Identifiants

Alias

ZMPSTE24

IDs externes

OMIM: 606480 MGI: 1890508 HomoloGene: 4277 GeneCards: ZMPSTE24

Nomenclature EC

3.4.24.84

Position du gène (humain)
Chromosome 1 humain
Chr.	Chromosome 1 humain ^[1]
Chromosome 1 humain Localisation génomique pour ZMPSTE24 Localisation génomique pour ZMPSTE24
Locus	1p34.2	Début	40,258,041 bp ^[1]
Locus	1p34.2	Fin	40,294,180 bp ^[1]

Position du gène (souris)
Chromosome 4 (souris)
Chr.	Chromosome 4 (souris)^[2]
Chromosome 4 (souris) Localisation génomique pour ZMPSTE24 Localisation génomique pour ZMPSTE24
Locus	4\|4 D2.2	Début	120,916,434 bp ^[2]
Locus	4\|4 D2.2	Fin	120,955,438 bp ^[2]

Expression génique

Bgee

Humain	Souris (orthologue)
Fortement exprimé dans follicule pileux Epithelium of choroid plexus tubule rénal tibia germinal epithelium mucosa of ileum mucosa of sigmoid colon ventricule droit gingival epithelium îlot de Langerhans	Fortement exprimé dans vestibular membrane of cochlear duct saccule artère carotide externe artère carotide interne Vesicula otica Epithelium of choroid plexus otic placode endothelial cell of lymphatic vessel corpuscule carotidien morula
Plus de données d'expression de référence

BioGPS

n/a

Gene Ontology
Fonction moléculaire	activité peptidasique metalloexopeptidase activity activité hydrolase metallopeptidase activity liaison ion métal metalloendopeptidase activity liaison protéique double-stranded DNA binding endopeptidase activity
Composant cellulaire	integral component of membrane nuclear inner membrane exosome membrane du réticulum endoplasmique réticulum endoplasmique membrane noyau integral component of endoplasmic reticulum membrane enveloppe nucléaire complexe macromoléculaire
Processus biologique	prenylated protein catabolic process organisation de l'enveloppe nucléaire protéolyse CAAX-box protein processing liver development hair follicle development heart morphogenesis ventricular cardiac muscle tissue development cardiac ventricle development growth plate cartilage development réparation de l'ADN organisation de la chromatine regulation of transcription, DNA-templated inflammatory cell apoptotic process cellular response to DNA damage stimulus organisation d'un noyau regulation of mitotic cell cycle adult walking behavior regulation of heart contraction determination of adult lifespan regulation of cell shape epidermis development regulation of autophagy positive regulation of gene expression negative regulation of gene expression regulation of glucose metabolic process protein processing regulation of lipid metabolic process minéralisation osseuse regulation of bone mineralization regulation of TOR signaling regulation of hormone metabolic process multicellular organism growth regulation of multicellular organism growth maintenance of rDNA regulation of DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator histone H2B acetylation histone H2B-K5 acetylation hypomethylation of CpG island regulation of DNA methylation processus métabolique lipidique cellulaire regulation of fibroblast proliferation thymus development regulation of defense response to virus neuromuscular process organisation des chromosomes regulation of ventricular cardiac muscle cell membrane repolarization kidney morphogenesis cardiac conduction CAMKK-AMPK signaling cascade regulation of stress-activated protein kinase signaling cascade cellular response to gamma radiation response to DNA damage checkpoint signaling regulation of histone H4 acetylation regulation of RNA polymerase II regulatory region sequence-specific DNA binding regulation of mitotic cell cycle DNA replication regulation of blood circulation negative regulation of production of miRNAs involved in gene silencing by miRNA calcium ion import into sarcoplasmic reticulum regulation of histone H4-K16 acetylation regulation of termination of RNA polymerase I transcription regulation of cellular senescence
Sources:Amigo / QuickGO

Orthologues

Espèces

Homme

Souris

Entrez


10269


230709

Ensembl


ENSG00000084073


ENSMUSG00000043207

UniProt


O75844


Q80W54

RefSeq (mRNA)

RefSeq (protéine)

Localisation (UCSC)

Chr 1: 40.26 – 40.29 Mb

Chr 4: 120.92 – 120.96 Mb

Publication PubMed

^[3]

^[4]

Wikidata

Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

ZMPSTE24 est un gène situé sur le chromosome 1 humain ^[5].

Maladies liées

[modifier | modifier le code ]

Dysplasie mandibulo-acrale avec lipodystrophie de type B^[6]
Progéria
Dermopathie restrictive

Notes et références

[modifier | modifier le code ]

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000084073 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000043207 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « ZMPSTE24 zinc metallopeptidase STE24 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 16 avril 2026)
↑ « ZMPSTE24 - zinc metallopeptidase STE24 » Accès libre, sur orpha.net (consulté le 16 avril 2026)

v · m Chromosome 1 humain
Gènes	AMY1A AMY1B AMY1C COL11A1 COL16A1 COL24A1 COL8A2 COL9A2 DNASE2B FH IRF6 KIF1B LMNA LYST MFN2 PLA2G2A PTGS2 RPA2 RYR2 SEPN1 SLC1A7 SLC2A1 SLC2A5 SLC2A7 SLC5A9 SLC6A9 SLC6A17 SLC9A1 SLC9C2 SLC16A1 SLC16A4 SLC19A2 SLC22A15 SLC25A24 SLC25A33 SLC25A34 SLC25A44 SLC26A9 SLC27A3 SLC30A1 SLC30A2 SLC30A7 SLC30A10 SLC35A3 SLC35D1 SLC35F3 SLC39A1 SLC41A1 SLC44A3 SLC44A5 SLC45A1 SLC45A3 SLC50A1 SLC71A1 XPR1 ZMPSTE24
Protéines	α-amylase Calséquestrine Cyclooxygénase 2 Cystathionine gamma-lyase Facteur XIII GLUT1 GLUT5 Importine alpha KIF1B Ligand de Fas Major histocompatibility complex, class I-related MUC1 Profilaggrine Succinate-déshydrogénase
Maladies liées	Achromatopsie Acidurie fumarique Amélogenèse imparfaite Anémie mégaloblastique thiamine-sensible Anomalie de Pelger-Huet Déficit en carnitine-palmitoyltransférase II Déficit en dihydropyrimidine-déshydrogénase Dysplasie mandibulo-acrale Dysplasie ventriculaire droite arythmogène Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Dystrophie musculaire des ceintures Déficit en pyruvate-kinase Déficit en transporteur de glucose de type 1 Épilepsie frontale à crises nocturnes Fucosidose Hyperphosphatasie alcaline avec retard mental Hyperplasie congénitale des surrénales Hémiplégie alternante de l'enfance Ichtyose vulgaire Léiomyomatose familiale et cancer du rein Maladie d'Alzheimer Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 type 2 type AR-CMT2 intermédiaire DI-CMT Maladie de Gaucher Maladie génétique du métabolisme des nucléotides Maladie de Hirschsprung Maladie d'Urbach-Wiethe Microcéphalie primaire autosomique récessive Migraine hémiplégique familiale Myopathie congénitale à cores centraux Myopathie métabolique Myopathie à némaline Nanisme dyssegmentaire Nanisme létal type Greenberg Porokératose Porphyrie Progéria Pycnodysostose Surdité d'origine génétique Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité Syndrome Muscle-Eye-Brain Syndrome d'Abdallat-Davis-Farrage Syndrome d'Ehlers-Danlos type cypho-scoliotique Syndrome CACH Syndrome de Chediak-Higashi Syndrome de Christ-Siemens-Touraine Syndrome de Kenny-Caffey Syndrome de Muckle-Wells Syndrome de Schwartz-Jampel Syndrome de Van der Woude Syndrome de la bride poplitée Syndrome TAR Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholergique Thrombophilie par mutation du facteur V Triméthylaminurie

Ce document provient de « https://fr.wikipedia.org/w/index.php?title=ZMPSTE24&oldid=235246239 ».