PLA2G2A

Caractéristiques générales
PLA2G2A
Image illustrative de l’article PLA2G2A Structure d'une phospholipase A₂ du groupe IIA sécrétée humaine (PDB 1AYP ^[1])
Nom approuvé	Phospholipase A₂ Groupe IIA
Symbole	PLA2G2A
N° EC	3.1.1.4
Homo sapiens
Locus	1 p36.13
Masse moléculaire	16 083 Da ^[2]
Nombre de résidus	144 acides aminés ^[2]
Entrez	5320
HUGO	9031
OMIM	172411
UniProt	P14555
RefSeq (ARNm)	NM_000300.3 , NM_001161727.1 , NM_001161728.1 , NM_001161729.1
RefSeq (protéine)	NP_000291.1 , NP_001155199.1 , NP_001155200.1 , NP_001155201.1
Ensembl	ENSG00000188257
PDB	1AYP , 1BBC , 1DB4 , 1DB5 , 1DCY , 1J1A , 1KQU , 1KVO , 1N28 , 1N29 , 1POD , 1POE , 2GNY , 3U8B , 3U8D , 3U8H , 3U8I , 5G3N
GENATLAS • GeneTests • GoPubmed • HCOP • H-InvDB • Treefam • Vega
Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO .

PLA2G2A est un gène du chromosome 1 humain ^[3] codant une isoenzyme de phospholipase A₂ du groupe IIA sécrétée.

Notes et références

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↑ (en) B.-H. Oh, « A probe molecule composed of seventeen percent of total diffracting matter gives correct solutions in molecular replacement », Acta Crystallographica Section D Structural Biology, vol. 51, n^o Pt 2,‎ mars 1995, p. 140-144 (PMID 15299314 , DOI 10.1107/S0907444994010024 , lire en ligne)
↑ ^{a et b} Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.
↑ (en) Jay A. Tischfield, Yu-Rong Xia, Diana M. Shih, Ivana Klisak, Ju Chen, Sandra J. Engle, Aristotle N. Siakotos, Michelle V. Winstead, Jeffrey J. Seilhamer, Valérie Allamand, Gabor Gyapay et Aldons J. Lusis, « Low-Molecular-Weight, Calcium-Dependent Phospholipase A₂ Genes Are Linked and Map to Homologous Chromosome Regions in Mouse and Human », Genomics, vol. 32, n^o 3,‎ 15 mars 1996, p. 328-333 (PMID 8838795 , DOI 10.1006/geno.1996.0126 , lire en ligne)

v · m Chromosome 1 humain
Gènes	AMY1A AMY1B AMY1C COL11A1 COL16A1 COL24A1 COL8A2 COL9A2 DNASE2B FH IRF6 KIF1B LMNA LYST MFN2 PLA2G2A PTGS2 RPA2 RYR2 SEPN1 SLC1A7 SLC2A1 SLC2A5 SLC2A7 SLC5A9 SLC6A9 SLC6A17 SLC9A1 SLC9C2 SLC16A1 SLC16A4 SLC19A2 SLC22A15 SLC25A24 SLC25A33 SLC25A34 SLC25A44 SLC26A9 SLC27A3 SLC30A1 SLC30A2 SLC30A7 SLC30A10 SLC35A3 SLC35D1 SLC35F3 SLC39A1 SLC41A1 SLC44A3 SLC44A5 SLC45A1 SLC45A3 SLC50A1 SLC71A1 XPR1 ZMPSTE24
Protéines	α-amylase Calséquestrine Cyclooxygénase 2 Cystathionine gamma-lyase Facteur XIII GLUT1 GLUT5 Importine alpha KIF1B Ligand de Fas Major histocompatibility complex, class I-related MUC1 Profilaggrine Succinate-déshydrogénase
Maladies liées	Achromatopsie Acidurie fumarique Amélogenèse imparfaite Anémie mégaloblastique thiamine-sensible Anomalie de Pelger-Huet Déficit en carnitine-palmitoyltransférase II Déficit en dihydropyrimidine-déshydrogénase Dysplasie mandibulo-acrale Dysplasie ventriculaire droite arythmogène Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Dystrophie musculaire des ceintures Déficit en pyruvate-kinase Déficit en transporteur de glucose de type 1 Épilepsie frontale à crises nocturnes Fucosidose Hyperphosphatasie alcaline avec retard mental Hyperplasie congénitale des surrénales Hémiplégie alternante de l'enfance Ichtyose vulgaire Léiomyomatose familiale et cancer du rein Maladie d'Alzheimer Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 type 2 type AR-CMT2 intermédiaire DI-CMT Maladie de Gaucher Maladie génétique du métabolisme des nucléotides Maladie de Hirschsprung Maladie d'Urbach-Wiethe Microcéphalie primaire autosomique récessive Migraine hémiplégique familiale Myopathie congénitale à cores centraux Myopathie métabolique Myopathie à némaline Nanisme dyssegmentaire Nanisme létal type Greenberg Porokératose Porphyrie Progéria Pycnodysostose Surdité d'origine génétique Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité Syndrome Muscle-Eye-Brain Syndrome d'Abdallat-Davis-Farrage Syndrome d'Ehlers-Danlos type cypho-scoliotique Syndrome CACH Syndrome de Chediak-Higashi Syndrome de Christ-Siemens-Touraine Syndrome de Kenny-Caffey Syndrome de Muckle-Wells Syndrome de Schwartz-Jampel Syndrome de Van der Woude Syndrome de la bride poplitée Syndrome TAR Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholergique Thrombophilie par mutation du facteur V Triméthylaminurie

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