MUC1

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MUC1

Structure de la protéine MUC1. Basée sur le rendu PyMOL de PDB 2acm.

Structures disponibles

PDB

Recherche UniProt humaine: PDBe RCSB

Identifiants PDB
1SM3, 2ACM

Identifiants

Alias

MUC1 , Mucin-1

IDs externes

OMIM: 158340 HomoloGene: 136477 GeneCards: MUC1

Position du gène (humain)
Chromosome 1 humain
Chr.	Chromosome 1 humain ^[1]
Chromosome 1 humain Localisation génomique pour MUC1 Localisation génomique pour MUC1
Locus	1q22	Début	155,185,824 bp ^[1]
Locus	1q22	Fin	155,192,916 bp ^[1]

Expression génique

Bgee

Humain	Souris (orthologue)
Fortement exprimé dans pylore pancreatic ductal cell nasal epithelium right uterine tube cardia olfactory zone of nasal mucosa lobe inférieur du poumon buccal mucosa cell muqueuse gastrique palpebral conjunctiva	n/a
Plus de données d'expression de référence

BioGPS

Plus de données d'expression de référence

Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison protéique transcription coregulator activity RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding p53 binding
Composant cellulaire	région extracellulaire cytoplasme integral component of membrane noyau Golgi lumen integral component of plasma membrane apical plasma membrane membrane vésicule exosome milieu extracellulaire membrane plasmique
Processus biologique	positive regulation of histone H4 acetylation regulation of transcription from RNA polymerase II promoter in response to stress DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator resulting in cell cycle arrest negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage by p53 class mediator negative regulation of cell adhesion mediated by integrin DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator resulting in transcription of p21 class mediator positive regulation of transcription from RNA polymerase II promoter in response to stress O-glycan processing negative regulation of transcription by competitive promoter binding stimulatory C-type lectin receptor signaling pathway cytokine-mediated signaling pathway
Sources:Amigo / QuickGO

Orthologues

Espèces

Homme

Souris

Entrez


4582


n/a

Ensembl


ENSG00000185499


n/a

UniProt


P15941 Q7Z551


n/a

RefSeq (mRNA)

NM_001018016 NM_001018017 NM_001018021 NM_001044390 NM_001044391
NM_001044392 NM_001044393 NM_001204285 NM_001204286 NM_001204287 NM_001204288 NM_001204289 NM_001204290 NM_001204291 NM_001204292 NM_001204293 NM_001204294 NM_001204295 NM_001204296 NM_001204297 NM_002456 NM_182741 NM_001371720

n/a

RefSeq (protéine)

NP_001018016 NP_001018017 NP_001037855 NP_001037856 NP_001037857
NP_001037858 NP_001191214 NP_001191215 NP_001191216 NP_001191217 NP_001191218 NP_001191219 NP_001191220 NP_001191221 NP_001191222 NP_001191223 NP_001191224 NP_001191225 NP_001191226 NP_002447 NP_001358649 NP_001191217.1 NP_001191225.1 NP_001037856.1

n/a

Localisation (UCSC)

Chr 1: 155.19 – 155.19 Mb

n/a

Publication PubMed

^[2]

n/a

Wikidata

Voir/Editer Humain

La MUC1 (de Mucin-1)^[3] est une protéine active chez les mammifères femelles. Sa fonction protectrice des épithéliums se situe sur l'ensemble de la surface externe^[Quoi ?] de l'endomètre utérin. Elle possède des propriétés anti-implantatoires et doit donc être lysée par un embryon qui vise l'implantation. Son gène est le MUC1 situé sur le chromosome 1 humain.

Notes et références

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↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000185499 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ (en) UniProtKB - P15941 (MUC1_HUMAN)

Liens externes

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(en) MUC1 mucin 1, cell surface associated, Homo sapiens (human)

v · m Chromosome 1 humain
Gènes	AMY1A AMY1B AMY1C COL11A1 COL16A1 COL24A1 COL8A2 COL9A2 DNASE2B FH IRF6 KIF1B LMNA LYST MFN2 PLA2G2A PTGS2 RPA2 RYR2 SEPN1 SLC1A7 SLC2A1 SLC2A5 SLC2A7 SLC5A9 SLC6A9 SLC6A17 SLC9A1 SLC9C2 SLC16A1 SLC16A4 SLC19A2 SLC22A15 SLC25A24 SLC25A33 SLC25A34 SLC25A44 SLC26A9 SLC27A3 SLC30A1 SLC30A2 SLC30A7 SLC30A10 SLC35A3 SLC35D1 SLC35F3 SLC39A1 SLC41A1 SLC44A3 SLC44A5 SLC45A1 SLC45A3 SLC50A1 SLC71A1 XPR1 ZMPSTE24
Protéines	α-amylase Calséquestrine Cyclooxygénase 2 Cystathionine gamma-lyase Facteur XIII GLUT1 GLUT5 Importine alpha KIF1B Ligand de Fas Major histocompatibility complex, class I-related MUC1 Profilaggrine Succinate-déshydrogénase
Maladies liées	Achromatopsie Acidurie fumarique Amélogenèse imparfaite Anémie mégaloblastique thiamine-sensible Anomalie de Pelger-Huet Déficit en carnitine-palmitoyltransférase II Déficit en dihydropyrimidine-déshydrogénase Dysplasie mandibulo-acrale Dysplasie ventriculaire droite arythmogène Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Dystrophie musculaire des ceintures Déficit en pyruvate-kinase Déficit en transporteur de glucose de type 1 Épilepsie frontale à crises nocturnes Fucosidose Hyperphosphatasie alcaline avec retard mental Hyperplasie congénitale des surrénales Hémiplégie alternante de l'enfance Ichtyose vulgaire Léiomyomatose familiale et cancer du rein Maladie d'Alzheimer Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 type 2 type AR-CMT2 intermédiaire DI-CMT Maladie de Gaucher Maladie génétique du métabolisme des nucléotides Maladie de Hirschsprung Maladie d'Urbach-Wiethe Microcéphalie primaire autosomique récessive Migraine hémiplégique familiale Myopathie congénitale à cores centraux Myopathie métabolique Myopathie à némaline Nanisme dyssegmentaire Nanisme létal type Greenberg Porokératose Porphyrie Progéria Pycnodysostose Surdité d'origine génétique Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité Syndrome Muscle-Eye-Brain Syndrome d'Abdallat-Davis-Farrage Syndrome d'Ehlers-Danlos type cypho-scoliotique Syndrome CACH Syndrome de Chediak-Higashi Syndrome de Christ-Siemens-Touraine Syndrome de Kenny-Caffey Syndrome de Muckle-Wells Syndrome de Schwartz-Jampel Syndrome de Van der Woude Syndrome de la bride poplitée Syndrome TAR Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholergique Thrombophilie par mutation du facteur V Triméthylaminurie

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