DNASE2B

Identifiants

Alias

IDs externes

OMIM: 608057 MGI: 1913283 HomoloGene: 1052 GeneCards: DNASE2B

Position du gène (humain)
Chromosome 1 humain
Chr.	Chromosome 1 humain ^[1]
Chromosome 1 humain Localisation génomique pour DNASE2B Localisation génomique pour DNASE2B
Locus	1p31.1-p22.3	Début	84,398,484 bp ^[1]
Locus	1p31.1-p22.3	Fin	84,415,018 bp ^[1]

Position du gène (souris)
Chromosome 3 (souris)
Chr.	Chromosome 3 (souris)^[2]
Chromosome 3 (souris) Localisation génomique pour DNASE2B Localisation génomique pour DNASE2B
Locus	3\|3 H2	Début	146,286,740 bp ^[2]
Locus	3\|3 H2	Fin	146,321,351 bp ^[2]

Expression génique

Bgee

Humain	Souris (orthologue)
Fortement exprimé dans parotide testicule glande salivaire accessoire muscle gastrocnémien poumon droit mucosa of transverse colon upper lobe of left lung muscle de la cuisse prostate noyau accumbens	Fortement exprimé dans vésicule séminale epithelium of lens left lobe of liver glossopharyngeal ganglion basal plate Ganglion géniculé muscle sterno-cléido-mastoïdien muscle temporal ganglion sensitif d’un nerf spinal iris
Plus de données d'expression de référence

BioGPS

n/a

Gene Ontology
Fonction moléculaire	deoxyribonuclease II activity activité nucléase endonuclease activity endodeoxyribonuclease activity activité hydrolase
Composant cellulaire	cytoplasme région extracellulaire lysosome intracellulaire
Processus biologique	processus métabolique de l'ADN apoptotic DNA fragmentation
Sources:Amigo / QuickGO

Orthologues

Espèces

Homme

Souris

Entrez


58511


56629

Ensembl


ENSG00000137976


ENSMUSG00000028185

UniProt


Q8WZ79 Q66K39


Q9QY48

RefSeq (mRNA)

NM_021233
NM_058248

NM_019957

RefSeq (protéine)

NP_067056
NP_490649
NP_067056.2

NP_064341

Localisation (UCSC)

Chr 1: 84.4 – 84.42 Mb

Chr 3: 146.29 – 146.32 Mb

Publication PubMed

^[3]

^[4]

Wikidata

Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

DNASE2B est un gène situé sur le chromosome 1 humain ^[5].

Maladies liées

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Cataracte mature ^[6]

Notes et références

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↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000137976 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028185 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « DNASE2B deoxyribonuclease 2 beta [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 14 avril 2026)
↑ « DNASE2B Gene - Deoxyribonuclease 2 Beta » Accès libre, sur genecards.org (consulté le 14 avril 2026)

v · m Chromosome 1 humain
Gènes	AMY1A AMY1B AMY1C COL11A1 COL16A1 COL24A1 COL8A2 COL9A2 DNASE2B FH IRF6 KIF1B LMNA LYST MFN2 PLA2G2A PTGS2 RPA2 RYR2 SEPN1 SLC1A7 SLC2A1 SLC2A5 SLC2A7 SLC5A9 SLC6A9 SLC6A17 SLC9A1 SLC9C2 SLC16A1 SLC16A4 SLC19A2 SLC22A15 SLC25A24 SLC25A33 SLC25A34 SLC25A44 SLC26A9 SLC27A3 SLC30A1 SLC30A2 SLC30A7 SLC30A10 SLC35A3 SLC35D1 SLC35F3 SLC39A1 SLC41A1 SLC44A3 SLC44A5 SLC45A1 SLC45A3 SLC50A1 SLC71A1 XPR1 ZMPSTE24
Protéines	α-amylase Calséquestrine Cyclooxygénase 2 Cystathionine gamma-lyase Facteur XIII GLUT1 GLUT5 Importine alpha KIF1B Ligand de Fas Major histocompatibility complex, class I-related MUC1 Profilaggrine Succinate-déshydrogénase
Maladies liées	Achromatopsie Acidurie fumarique Amélogenèse imparfaite Anémie mégaloblastique thiamine-sensible Anomalie de Pelger-Huet Déficit en carnitine-palmitoyltransférase II Déficit en dihydropyrimidine-déshydrogénase Dysplasie mandibulo-acrale Dysplasie ventriculaire droite arythmogène Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Dystrophie musculaire des ceintures Déficit en pyruvate-kinase Déficit en transporteur de glucose de type 1 Épilepsie frontale à crises nocturnes Fucosidose Hyperphosphatasie alcaline avec retard mental Hyperplasie congénitale des surrénales Hémiplégie alternante de l'enfance Ichtyose vulgaire Léiomyomatose familiale et cancer du rein Maladie d'Alzheimer Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 type 2 type AR-CMT2 intermédiaire DI-CMT Maladie de Gaucher Maladie génétique du métabolisme des nucléotides Maladie de Hirschsprung Maladie d'Urbach-Wiethe Microcéphalie primaire autosomique récessive Migraine hémiplégique familiale Myopathie congénitale à cores centraux Myopathie métabolique Myopathie à némaline Nanisme dyssegmentaire Nanisme létal type Greenberg Porokératose Porphyrie Progéria Pycnodysostose Surdité d'origine génétique Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité Syndrome Muscle-Eye-Brain Syndrome d'Abdallat-Davis-Farrage Syndrome d'Ehlers-Danlos type cypho-scoliotique Syndrome CACH Syndrome de Chediak-Higashi Syndrome de Christ-Siemens-Touraine Syndrome de Kenny-Caffey Syndrome de Muckle-Wells Syndrome de Schwartz-Jampel Syndrome de Van der Woude Syndrome de la bride poplitée Syndrome TAR Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholergique Thrombophilie par mutation du facteur V Triméthylaminurie

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