GLUT5

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GLUT5

Visualisation de la protéine Cristallisée GLUT5

Structures disponibles

PDB

Recherche d'orthologue : PDBe RCSB

Identifiants PDB
4YB9, 4YBQ

Identifiants

Alias

SLC2A5

IDs externes

OMIM: 138230 MGI: 1928369 HomoloGene: 74459 GeneCards: SLC2A5

Position du gène (humain)
Chromosome 1 humain
Chr.	Chromosome 1 humain ^[1]
Chromosome 1 humain Localisation génomique pour GLUT5 Localisation génomique pour GLUT5
Locus	1p36.23	Début	9,035,106 bp ^[1]
Locus	1p36.23	Fin	9,088,478 bp ^[1]

Position du gène (souris)
Chromosome 4 (souris)
Chr.	Chromosome 4 (souris)^[2]
Chromosome 4 (souris) Localisation génomique pour GLUT5 Localisation génomique pour GLUT5
Locus	4\|4 E2	Début	150,203,740 bp ^[2]
Locus	4\|4 E2	Fin	150,228,626 bp ^[2]

Expression génique

Bgee

Humain	Souris (orthologue)
Fortement exprimé dans muqueuse jéjunale duodénum muscle biceps brachial Skeletal muscle tissue of biceps brachii muscle vaste latéral muscle de la cuisse left testis muscle triceps brachial right testis moelle osseuse	Fortement exprimé dans tube séminifère spermatide spermatocyte îlot de Langerhans right kidney duodénum proximal tubule parotide human kidney Jéjunum
Plus de données d'expression de référence

BioGPS

n/a

Gene Ontology
Fonction moléculaire	transmembrane transporter activity transporter activity fructose binding fructose transmembrane transporter activity glucose transmembrane transporter activity
Composant cellulaire	integral component of membrane membrane membrane plasmique integral component of plasma membrane apical plasma membrane sarcolemma exosome specific granule membrane
Processus biologique	cellular response to fructose stimulus fructose transmembrane transport carbohydrate transport fructose import across plasma membrane response to fructose transport transmembranaire glucose transmembrane transport regulation of systemic arterial blood pressure mediated by a chemical signal neutrophil degranulation intestinal hexose absorption transport métabolisme des glucides
Sources:Amigo / QuickGO

Orthologues

Espèces

Homme

Souris

Entrez


6518


56485

Ensembl


ENSG00000142583


ENSMUSG00000028976

UniProt


P22732


Q9WV38

RefSeq (mRNA)

NM_001135585
NM_003039
NM_001328619
NM_001328620
NM_001328621

NM_019741

RefSeq (protéine)

NP_001129057
NP_001315548
NP_001315549
NP_001315550
NP_003030

NP_062715

Localisation (UCSC)

Chr 1: 9.04 – 9.09 Mb

Chr 4: 150.2 – 150.23 Mb

Publication PubMed

^[3]

^[4]

Wikidata

Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

GLUT5 est un transporteur de type passif permettant la réabsorption du fructose au niveau du sperme et au niveau apical de l'épithélium de l'intestin grêle (jéjunum)^[5].

Contrairement au glucose, qui est transporté dans les cellules de l'organisme par les transporteurs GLUT1, GLUT2, GLUT3, GLUT4 et largement utilisé par divers tissus pour produire de l'énergie sous forme d'ATP, le fructose est presque exclusivement métabolisé dans le foie. Il est transporté dans les cellules hépatiques par le transporteur spécifique GLUT5, ce qui le distingue immédiatement du glucose^[6].

Notes et références

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↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000142583 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028976 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ Cours médecine PACES
↑ Gouyon, F., Caillaud, L., Carriere, V., Klein, C., Dalet, V., Citadelle, D., ... & Leturque, A., « Simple-sugar meals activate duodenal and jejunal GLUT2 at the brush border, a pathway for glucose sensing and absorption. », Proceedings of the National Academy of Sciences, vol. 14, n^o 100,‎ 2003, p. 7712-7717

v · m Chromosome 1 humain
Gènes	AMY1A AMY1B AMY1C COL11A1 COL16A1 COL24A1 COL8A2 COL9A2 DNASE2B FH IRF6 KIF1B LMNA LYST MFN2 PLA2G2A PTGS2 RPA2 RYR2 SEPN1 SLC1A7 SLC2A1 SLC2A5 SLC2A7 SLC5A9 SLC6A9 SLC6A17 SLC9A1 SLC9C2 SLC16A1 SLC16A4 SLC19A2 SLC22A15 SLC25A24 SLC25A33 SLC25A34 SLC25A44 SLC26A9 SLC27A3 SLC30A1 SLC30A2 SLC30A7 SLC30A10 SLC35A3 SLC35D1 SLC35F3 SLC39A1 SLC41A1 SLC44A3 SLC44A5 SLC45A1 SLC45A3 SLC50A1 SLC71A1 XPR1 ZMPSTE24
Protéines	α-amylase Calséquestrine Cyclooxygénase 2 Cystathionine gamma-lyase Facteur XIII GLUT1 GLUT5 Importine alpha KIF1B Ligand de Fas Major histocompatibility complex, class I-related MUC1 Profilaggrine Succinate-déshydrogénase
Maladies liées	Achromatopsie Acidurie fumarique Amélogenèse imparfaite Anémie mégaloblastique thiamine-sensible Anomalie de Pelger-Huet Déficit en carnitine-palmitoyltransférase II Déficit en dihydropyrimidine-déshydrogénase Dysplasie mandibulo-acrale Dysplasie ventriculaire droite arythmogène Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Dystrophie musculaire des ceintures Déficit en pyruvate-kinase Déficit en transporteur de glucose de type 1 Épilepsie frontale à crises nocturnes Fucosidose Hyperphosphatasie alcaline avec retard mental Hyperplasie congénitale des surrénales Hémiplégie alternante de l'enfance Ichtyose vulgaire Léiomyomatose familiale et cancer du rein Maladie d'Alzheimer Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 type 2 type AR-CMT2 intermédiaire DI-CMT Maladie de Gaucher Maladie génétique du métabolisme des nucléotides Maladie de Hirschsprung Maladie d'Urbach-Wiethe Microcéphalie primaire autosomique récessive Migraine hémiplégique familiale Myopathie congénitale à cores centraux Myopathie métabolique Myopathie à némaline Nanisme dyssegmentaire Nanisme létal type Greenberg Porokératose Porphyrie Progéria Pycnodysostose Surdité d'origine génétique Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité Syndrome Muscle-Eye-Brain Syndrome d'Abdallat-Davis-Farrage Syndrome d'Ehlers-Danlos type cypho-scoliotique Syndrome CACH Syndrome de Chediak-Higashi Syndrome de Christ-Siemens-Touraine Syndrome de Kenny-Caffey Syndrome de Muckle-Wells Syndrome de Schwartz-Jampel Syndrome de Van der Woude Syndrome de la bride poplitée Syndrome TAR Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholergique Thrombophilie par mutation du facteur V Triméthylaminurie

v · m Transporteur de glucose
Gènes	SLC2A1 SLC2A2 SLC2A3 SLC2A4 SLC2A5 SLC2A6 SLC2A7 SLC2A8 SLC2A9 SLC2A10 SLC2A11 SLC2A12 SLC2A13 SLC2A14
Protéines	GLUT1 GLUT2 GLUT3 GLUT4 GLUT5 GLUT6 GLUT7 GLUT8 GLUT9 GLUT10 GLUT11 GLUT12
Maladies liées	Scorbut Syndrome de tortuosité artérielle

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