LYST

Identifiants

Alias

IDs externes

OMIM: 606897 MGI: 107448 HomoloGene: 61 GeneCards: LYST

Position du gène (humain)
Chromosome 1 humain
Chr.	Chromosome 1 humain ^[1]
Chromosome 1 humain Localisation génomique pour LYST Localisation génomique pour LYST
Locus	1q42.3	Début	235,661,041 bp ^[1]
Locus	1q42.3	Fin	235,883,640 bp ^[1]

Position du gène (souris)
Chromosome 13 (souris)
Chr.	Chromosome 13 (souris)^[2]
Chromosome 13 (souris) Localisation génomique pour LYST Localisation génomique pour LYST
Locus	13 A1\|13 5.28 cM	Début	13,764,982 bp ^[2]
Locus	13 A1\|13 5.28 cM	Fin	13,953,388 bp ^[2]

Expression génique

Bgee

Humain	Souris (orthologue)
Fortement exprimé dans monocyte mamelon os spongieux moelle osseuse sang pylore cellule de la moelle osseuse skin of thigh cardia tendon calcanéen	Fortement exprimé dans granulocyte tibiofemoral joint lumbar spinal ganglion ganglion mésentérique facial motor nucleus iris dentate gyrus of hippocampal formation granule cell sang secondary oocyte stroma of bone marrow
Plus de données d'expression de référence

BioGPS

n/a

Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison protéique
Composant cellulaire	cytoplasme microtubule cytoskeleton
Processus biologique	protein transport pigmentation melanosome organization endosome to lysosome transport via multivesicular body sorting pathway lysosome organization defense response to bacterium defense response to virus leukocyte chemotaxis natural killer cell mediated cytotoxicity mast cell secretory granule organization defense response to protozoan
Sources:Amigo / QuickGO

Orthologues

Espèces

Homme

Souris

Entrez


1130


17101

Ensembl


ENSG00000143669


ENSMUSG00000019726

UniProt


Q99698


P97412

RefSeq (mRNA)

NM_000081
NM_001005736
NM_001301365

NM_010748

RefSeq (protéine)

NP_000072
NP_001288294

NP_034878

Localisation (UCSC)

Chr 1: 235.66 – 235.88 Mb

Chr 13: 13.76 – 13.95 Mb

Publication PubMed

^[3]

^[4]

Wikidata

Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

LYST est un gène situé sur le chromosome 1 humain ^[5].

Maladies liées

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Notes et références

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↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000143669 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000019726 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ (en-US) « Entry - *606897 - LYSOSOMAL TRAFFICKING REGULATOR; LYST - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le 3 avril 2026)
↑ « Orphanet: LYST-lysosomal trafficking regulator », sur www.orpha.net (consulté le 3 avril 2026)

v · m Chromosome 1 humain
Gènes	AMY1A AMY1B AMY1C COL11A1 COL16A1 COL24A1 COL8A2 COL9A2 DNASE2B FH IRF6 KIF1B LMNA LYST MFN2 PLA2G2A PTGS2 RPA2 RYR2 SEPN1 SLC1A7 SLC2A1 SLC2A5 SLC2A7 SLC5A9 SLC6A9 SLC6A17 SLC9A1 SLC9C2 SLC16A1 SLC16A4 SLC19A2 SLC22A15 SLC25A24 SLC25A33 SLC25A34 SLC25A44 SLC26A9 SLC27A3 SLC30A1 SLC30A2 SLC30A7 SLC30A10 SLC35A3 SLC35D1 SLC35F3 SLC39A1 SLC41A1 SLC44A3 SLC44A5 SLC45A1 SLC45A3 SLC50A1 SLC71A1 XPR1 ZMPSTE24
Protéines	α-amylase Calséquestrine Cyclooxygénase 2 Cystathionine gamma-lyase Facteur XIII GLUT1 GLUT5 Importine alpha KIF1B Ligand de Fas Major histocompatibility complex, class I-related MUC1 Profilaggrine Succinate-déshydrogénase
Maladies liées	Achromatopsie Acidurie fumarique Amélogenèse imparfaite Anémie mégaloblastique thiamine-sensible Anomalie de Pelger-Huet Déficit en carnitine-palmitoyltransférase II Déficit en dihydropyrimidine-déshydrogénase Dysplasie mandibulo-acrale Dysplasie ventriculaire droite arythmogène Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Dystrophie musculaire des ceintures Déficit en pyruvate-kinase Déficit en transporteur de glucose de type 1 Épilepsie frontale à crises nocturnes Fucosidose Hyperphosphatasie alcaline avec retard mental Hyperplasie congénitale des surrénales Hémiplégie alternante de l'enfance Ichtyose vulgaire Léiomyomatose familiale et cancer du rein Maladie d'Alzheimer Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 type 2 type AR-CMT2 intermédiaire DI-CMT Maladie de Gaucher Maladie génétique du métabolisme des nucléotides Maladie de Hirschsprung Maladie d'Urbach-Wiethe Microcéphalie primaire autosomique récessive Migraine hémiplégique familiale Myopathie congénitale à cores centraux Myopathie métabolique Myopathie à némaline Nanisme dyssegmentaire Nanisme létal type Greenberg Porokératose Porphyrie Progéria Pycnodysostose Surdité d'origine génétique Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité Syndrome Muscle-Eye-Brain Syndrome d'Abdallat-Davis-Farrage Syndrome d'Ehlers-Danlos type cypho-scoliotique Syndrome CACH Syndrome de Chediak-Higashi Syndrome de Christ-Siemens-Touraine Syndrome de Kenny-Caffey Syndrome de Muckle-Wells Syndrome de Schwartz-Jampel Syndrome de Van der Woude Syndrome de la bride poplitée Syndrome TAR Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholergique Thrombophilie par mutation du facteur V Triméthylaminurie

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