KIF4A

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KIF4A

Structures disponibles

PDB

Recherche d'orthologue : PDBe RCSB

Identifiants PDB
3ZFC, 6OYL, 3ZFD

Identifiants

Alias

KIF4A

IDs externes

OMIM: 300521 MGI: 108389 HomoloGene: 69022 GeneCards: KIF4A

Position du gène (humain)
Chromosome X
Chr.	Chromosome X ^[1]
Chromosome X Localisation génomique pour KIF4A Localisation génomique pour KIF4A
Locus	Xq13.1	Début	70,290,104 bp ^[1]
Locus	Xq13.1	Fin	70,420,886 bp ^[1]

Position du gène (souris)
X chromosome (souris)
Chr.	X chromosome (souris)^[2]
X chromosome (souris) Localisation génomique pour KIF4A Localisation génomique pour KIF4A
Locus	X C3\|X 43.72 cM	Début	99,669,343 bp ^[2]
Locus	X C3\|X 43.72 cM	Fin	99,770,820 bp ^[2]

Expression génique

Bgee

Humain	Souris (orthologue)
Fortement exprimé dans ovocyte secondary oocyte ventricular zone éminence ganglionnaire gonade testicule moelle osseuse os spongieux stromal cell of endometrium mucosa of transverse colon	Fortement exprimé dans zygote primary oocyte otic placode tubercule génital Vesicula otica secondary oocyte tail of embryo saccule ventricular zone fetal liver hematopoietic progenitor cell
Plus de données d'expression de référence

BioGPS

Plus de données d'expression de référence

Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison ADN microtubule motor activity liaison nucléotide microtubule binding liaison protéique liaison ATP plus-end-directed microtubule motor activity activité ATPase
Composant cellulaire	cytosol membrane kinésine matrice nucléaire fuseau achromatique nucléoplasme chromosome spindle microtubule microtubule cytosquelette noyau axon cytoplasm midbody cytoplasme intercellular bridge
Processus biologique	antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II mitotic spindle midzone assembly mitotic cytokinesis organisation d'un organite anterograde axonal transport retrograde vesicle-mediated transport, Golgi to endoplasmic reticulum microtubule-based movement mitotic spindle organization
Sources:Amigo / QuickGO

Orthologues

Espèces

Homme

Souris

Entrez


24137


16571

Ensembl


ENSG00000090889


ENSMUSG00000034311

UniProt


O95239


P33174

RefSeq (mRNA)

RefSeq (protéine)

Localisation (UCSC)

Chr X: 70.29 – 70.42 Mb

Chr X: 99.67 – 99.77 Mb

Publication PubMed

^[3]

^[4]

Wikidata

Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

KIF4A ou kinesin family member 4A, est une protéine encodée chez l’homme par le gène KIF4A situé sur le chromosome X humain ^[5].

Notes et références

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↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000090889 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000034311 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ KIF4A sur le site ncbi.nlm.nih.gov

v · m Kinésine
KIF1A KIF1B KIF2A KIF2C KIF3B KIF3C KIF4A KIF4B KIF5A KIF5B KIF5C KIF6 KIF7 KIF9 KIF11 KIF12 KIF13A KIF13B KIF14 KIF15 KIF16B KIF17 KIF18A KIF18B KIF19 KIF20A KIF20B KIF21A KIF21B KIF22 KIF23 KIF24 KIF25 KIF26A KIF26B KIF27 KIFC1 KIFC2 KIFC3

v · m Chromosome X
Gènes	ABCB7 AFF2 AGTR2 ARX BTK CDKL5 COL4A5 COL4A6 DCX DLG3 FACL4 FMR1 FTSJ1 FUNDC1 GDI1 IL1RAPL1 JARID1C MECP2 MTM1 NEMO OPHN1 PAK3 PHF6 PHF8 PLP1 PQBP1 SMC1L1 SLC6A8 SLC6A14 SLC7A3 SLC9A6 SLC9A7 SLC10A3 SLC16A2 SLC25A14 SLC25A43 SLC25A53 SLC25A5 SLC25A6 SLC35A2 SLC38A5 XK XNP ZNF41
Protéines	Amélogénine CD123 CXCR3 Déshydrogénase de glucose-6-phosphate Dystrophine Ectodysplasine Enzyme de conversion de l'angiotensine 2 GATA1 KDM5C KIF4A Monoamine-oxydase Protéine inhibitrice de l’apoptose liée au chromosome X Pyruvate-déshydrogénase TEX11 TLR7 Translocase ATP/ADP Tyrosine-kinase de Bruton
Maladies liées	Adrénoleucodystrophie liée à l'X Agammaglobulinémie liée au sexe Albinisme oculaire récessif lié au chromosome X Amélogenèse imparfaite Anémie sidéroblastique liée à l'X avec ataxie Chondrodystrophie calcifiante congénitale Choroïdérémie Cytopénie par mutation du gène GATA1 Daltonisme Déficit en ornithine-carbamyltransférase Déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X Dysplasie cranio-fronto-nasale Dysplasie frontométaphysaire Dystonie avec parkinsonisme liée à l'X Dystrophie musculaire de Becker Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Hémophilie Hétérotopie nodulaire héréditaire liée à l'X Maladie de Charcot-Marie-Tooth type X Maladie de Fabry Maladie de la fonction peroxysomale Maladie génétique du métabolisme des métaux Maladie génétique du métabolisme des nucléotides Maladie de Danon Maladie de Kennedy Maladie de Menkès Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1 Maladie lymphoproliférative liée à l'X Myopathie congénitale myotubulaire Myopathie de Duchenne Myopathie métabolique Néphropathies par anomalie du collagène IV Pentalogie de Cantrell Pentasomie X Porphyrie Protoporphyrie érythropoïétique Rétinoschisis juvénile lié à l'X Syndrome CHILD de Christ-Siemens-Touraine FRAXE L1 d'Aarskog d'Aicardi d'hyper immunoglobuline M lié à l'X d'Opitz lié à l’X d'insensibilité aux androgènes d'Abruzzo-Erickson de Barth de Borjeson-Forssman-Lehmann de Coffin-Lowry de Cornelia de Lange de Kallmann de Lesch-Nyhan de Lowe de Lujan-Fryns de McLeod de Melnick-Needles de Mohr-Tranebjaerg de Rett de l'X fragile de la corne occipitale du mâle XX oculo-facio-cardio-dentaire d'Ohtahara oto-palato-digital triple X de Wiskott-Aldrich Thalassémie alpha liée à l'X avec retard mental Tétrasomie X Tumeur de Wilms

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