ZNF41

Identifiants

Alias

IDs externes

OMIM: 314995 HomoloGene: 133263 GeneCards: ZNF41

Position du gène (humain)
Chromosome X
Chr.	Chromosome X ^[1]
Chromosome X Localisation génomique pour ZNF41 Localisation génomique pour ZNF41
Locus	Xp11.3	Début	47,445,178 bp ^[1]
Locus	Xp11.3	Fin	47,483,222 bp ^[1]

Expression génique

Bgee

Humain	Souris (orthologue)
Fortement exprimé dans muscle of leg gonade muscle gastrocnémien muscle de la cuisse îlot de Langerhans apex of heart rectum éminence ganglionnaire ventricular zone leucocyte	n/a
Plus de données d'expression de référence

BioGPS

Plus de données d'expression de référence

Gene Ontology
Fonction moléculaire	DNA-binding transcription factor activity liaison ADN liaison protéique liaison ion métal Fixation d'acide nucléique DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
Composant cellulaire	intracellulaire noyau
Processus biologique	regulation of transcription, DNA-templated transcription, DNA-templated regulation of transcription by RNA polymerase II
Sources:Amigo / QuickGO

Orthologues

Espèces

Homme

Souris

Entrez


7592


n/a

Ensembl


ENSG00000147124


n/a

UniProt


P51814


n/a

RefSeq (mRNA)

NM_007130 NM_153380 NM_001324139 NM_001324140 NM_001324141
NM_001324142 NM_001324143 NM_001324144 NM_001324145 NM_001324147 NM_001324148 NM_001324149 NM_001324150 NM_001324151 NM_001324152 NM_001324153 NM_001324154 NM_001324155 NM_001324156 NM_001324157

n/a

RefSeq (protéine)

NP_001311068 NP_001311069 NP_001311070 NP_001311071 NP_001311072
NP_001311073 NP_001311074 NP_001311076 NP_001311077 NP_001311078 NP_001311079 NP_001311080 NP_001311081 NP_001311082 NP_001311083 NP_001311084 NP_001311085 NP_001311086 NP_009061 NP_700359

n/a

Localisation (UCSC)

Chr X: 47.45 – 47.48 Mb

n/a

Publication PubMed

^[2]

n/a

Wikidata

Voir/Editer Humain

ZNF41 est un gène situé sur le chromosome X ^[3].

Maladies liées

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Déficience intellectuelle non syndromique liée à l'X ^[4]

Notes et références

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↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000147124 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « ZNF41 zinc finger protein 41 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 5 avril 2026)
↑ « ZNF41 Gene - Zinc Finger Protein 41 » Accès libre, sur genecards.org (consulté le 5 avril 2026)

v · m Chromosome X
Gènes	ABCB7 AFF2 AGTR2 ARX BTK CDKL5 COL4A5 COL4A6 DCX DLG3 FACL4 FMR1 FTSJ1 FUNDC1 GDI1 IL1RAPL1 JARID1C MECP2 MTM1 NEMO OPHN1 PAK3 PHF6 PHF8 PLP1 PQBP1 SMC1L1 SLC6A8 SLC6A14 SLC7A3 SLC9A6 SLC9A7 SLC10A3 SLC16A2 SLC25A14 SLC25A43 SLC25A53 SLC25A5 SLC25A6 SLC35A2 SLC38A5 XK XNP ZNF41
Protéines	Amélogénine CD123 CXCR3 Déshydrogénase de glucose-6-phosphate Dystrophine Ectodysplasine Enzyme de conversion de l'angiotensine 2 GATA1 KDM5C KIF4A Monoamine-oxydase Protéine inhibitrice de l’apoptose liée au chromosome X Pyruvate-déshydrogénase TEX11 TLR7 Translocase ATP/ADP Tyrosine-kinase de Bruton
Maladies liées	Adrénoleucodystrophie liée à l'X Agammaglobulinémie liée au sexe Albinisme oculaire récessif lié au chromosome X Amélogenèse imparfaite Anémie sidéroblastique liée à l'X avec ataxie Chondrodystrophie calcifiante congénitale Choroïdérémie Cytopénie par mutation du gène GATA1 Daltonisme Déficit en ornithine-carbamyltransférase Déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X Dysplasie cranio-fronto-nasale Dysplasie frontométaphysaire Dystonie avec parkinsonisme liée à l'X Dystrophie musculaire de Becker Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Hémophilie Hétérotopie nodulaire héréditaire liée à l'X Maladie de Charcot-Marie-Tooth type X Maladie de Fabry Maladie de la fonction peroxysomale Maladie génétique du métabolisme des métaux Maladie génétique du métabolisme des nucléotides Maladie de Danon Maladie de Kennedy Maladie de Menkès Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1 Maladie lymphoproliférative liée à l'X Myopathie congénitale myotubulaire Myopathie de Duchenne Myopathie métabolique Néphropathies par anomalie du collagène IV Pentalogie de Cantrell Pentasomie X Porphyrie Protoporphyrie érythropoïétique Rétinoschisis juvénile lié à l'X Syndrome CHILD de Christ-Siemens-Touraine FRAXE L1 d'Aarskog d'Aicardi d'hyper immunoglobuline M lié à l'X d'Opitz lié à l’X d'insensibilité aux androgènes d'Abruzzo-Erickson de Barth de Borjeson-Forssman-Lehmann de Coffin-Lowry de Cornelia de Lange de Kallmann de Lesch-Nyhan de Lowe de Lujan-Fryns de McLeod de Melnick-Needles de Mohr-Tranebjaerg de Rett de l'X fragile de la corne occipitale du mâle XX oculo-facio-cardio-dentaire d'Ohtahara oto-palato-digital triple X de Wiskott-Aldrich Thalassémie alpha liée à l'X avec retard mental Tétrasomie X Tumeur de Wilms

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