POU4F3

Identifiants

Alias

IDs externes

OMIM: 602460 MGI: 102523 HomoloGene: 2023 GeneCards: POU4F3

Position du gène (humain)
Chromosome 5 humain
Chr.	Chromosome 5 humain ^[1]
Chromosome 5 humain Localisation génomique pour POU4F3 Localisation génomique pour POU4F3
Locus	5q32	Début	146,338,839 bp ^[1]
Locus	5q32	Fin	146,341,728 bp ^[1]

Position du gène (souris)
Chromosome 18 (souris)
Chr.	Chromosome 18 (souris)^[2]
Chromosome 18 (souris) Localisation génomique pour POU4F3 Localisation génomique pour POU4F3
Locus	18 B3\|18 22.58 cM	Début	42,527,604 bp ^[2]
Locus	18 B3\|18 22.58 cM	Fin	42,530,314 bp ^[2]

Expression génique

Bgee

Humain	Souris (orthologue)
Fortement exprimé dans muscle lisse Tibial arteries îlot de Langerhans C1 segment	Fortement exprimé dans lumbar spinal ganglion organe de Corti embryon vestibular sensory epithelium neural layer of retina organe otolithique utricle saccule basal plate lèvre
Plus de données d'expression de référence

BioGPS

Plus de données d'expression de référence

Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison ADN sequence-specific DNA binding DNA-binding transcription factor activity DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
Composant cellulaire	nucléoplasme noyau cytoplasme
Processus biologique	regulation of transcription, DNA-templated ouïe inner ear development vue transcription by RNA polymerase II transcription, DNA-templated différenciation cellulaire positive regulation of transcription by RNA polymerase II regulation of transcription by RNA polymerase II vestibulocochlear nerve development retinal ganglion cell axon guidance inner ear morphogenesis inner ear auditory receptor cell differentiation axon extension neuromuscular process controlling balance neuron apoptotic process différenciation des cellules réceptrices de l'oreille interne
Sources:Amigo / QuickGO

Orthologues

Espèces

Homme

Souris

Entrez


5459


18998

Ensembl


ENSG00000091010


ENSMUSG00000024497

UniProt


Q15319


Q63955

RefSeq (mRNA)

RefSeq (protéine)

Localisation (UCSC)

Chr 5: 146.34 – 146.34 Mb

Chr 18: 42.53 – 42.53 Mb

Publication PubMed

^[3]

^[4]

Wikidata

Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

POU4F3 est un gène situé sur le chromosome 5 humain ^[5].

Maladies liées

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Surdité non syndromique autosomique dominante ^[6]

Notes et références

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↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000091010 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024497 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « POU4F3 POU class 4 homeobox 3 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 16 avril 2026)
↑ « Orphanet: POU4F3-POU class 4 homeobox 3 », sur www.orpha.net (consulté le 16 avril 2026)

v · m Chromosome 5 humain
Gènes	ANKH COL23A1 FLT4 GABRA1 NIPBL POU4F3 SH3TC2 SIL1 SLC1A3 SLC4A9 SLC6A18 SLC6A3 SLC6A7 SLC6A19 SLC9A3 SLC12A2 SLC12A7 SLC22A4 SLC22A5 SLC23A1 SLC25A2 SLC25A46 SLC25A48 SLC26A2 SLC27A6 SLC30A5 SLC34A1 SLC35A4 SLC36A1 SLC36A2 SLC36A3 SLC38A9 SLC45A2 TTID
Protéines	B0AT1 Caséine-kinase 1 alpha CSF1R CXCL14 Cyclophiline C Desmoplakine DOCK2 EBF1 Échangeur sodium-hydrogène 3 Enzyme d'alpha amidation Facteur stimulant les colonies de granulocytes et de macrophages Follistatine H2AFY Hydroxyméthylglutaryl-CoA-réductase Interleukine 5 9 13 23 IRX1 KIF2A KIF20A Ostéonectine PAR2 Récepteur 5-HT1A Sélénoprotéine P SEMA3E TSLP Versicane
Maladies liées	Achondrogenèse Atélostéogenèse de type II Dysplasie épiphysaire multiple récessive Dystrophie musculaire des ceintures Hyperekplexie héréditaire Insuffisance antéhypophysaire par mutation du gène PROP1 Lymphœdème congénital primaire Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 Maladie de Hartnup Maladie de Hirschsprung Maladie de Wagner Maladie de Werdnig-Hoffmann Maladie du cri du chat Myopathie avec surcharge en desmine Nanisme diastrophique Polypose adénomateuse familiale Surdité d'origine génétique Syndrome de Beals Syndrome de Cockayne Syndrome de Cornelia de Lange Syndrome de Frank-Ter Haar Syndrome de Gardner Syndrome de Kartagener Syndrome de Marinesco-Sjögren Syndrome de Netherton Syndrome de Sotos Syndrome de Treacher Collins Syndrome de Turcot Tétralogie de Fallot

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