FLT4

Structures disponibles

Recherche d'orthologue : PDBe RCSB

Identifiants PDB
4BSJ, 4BSK

Identifiants

Alias

FLT4

IDs externes

OMIM: 136352 MGI: 95561 HomoloGene: 7321 GeneCards: FLT4

Position du gène (humain)
Chromosome 5 humain
Chr.	Chromosome 5 humain ^[1]
Chromosome 5 humain Localisation génomique pour FLT4 Localisation génomique pour FLT4
Locus	5q35.3	Début	180,601,506 bp ^[1]
Locus	5q35.3	Fin	180,649,624 bp ^[1]

Position du gène (souris)
Chromosome 11 (souris)
Chr.	Chromosome 11 (souris)^[2]
Chromosome 11 (souris) Localisation génomique pour FLT4 Localisation génomique pour FLT4
Locus	11 B1.2\|11 29.69 cM	Début	49,500,090 bp ^[2]
Locus	11 B1.2\|11 29.69 cM	Fin	49,543,566 bp ^[2]

Expression génique

Bgee

Humain	Souris (orthologue)
Fortement exprimé dans right lobe of thyroid gland left lobe of thyroid gland apex of heart poumon droit upper lobe of left lung nerf sural rate right uterine tube left uterine tube body of uterus	Fortement exprimé dans endothelial cell of lymphatic vessel artère carotide interne left lobe of liver Caduque basale artère carotide externe ganglion mésentérique poumon gauche left lung lobe poumon droit valve aortique
Plus de données d'expression de référence

BioGPS

n/a

Gene Ontology
Fonction moléculaire	vascular endothelial growth factor-activated receptor activity activité de transférase liaison nucléotide protein kinase activity growth factor binding activité kinase liaison protéique transmembrane receptor protein tyrosine kinase activity protein tyrosine kinase activity protein phosphatase binding liaison ATP protein homodimerization activity Récepteurs à activité tyrosine kinase transmembrane signaling receptor activity vascular endothelial growth factor binding
Composant cellulaire	cytoplasme integral component of membrane membrane receptor complex membrane plasmique integral component of plasma membrane région extracellulaire noyau nucléoplasme
Processus biologique	regulation of blood vessel remodeling positive regulation of protein phosphorylation positive regulation of endothelial cell proliferation blood vessel morphogenesis lymphangiogenesis phosphorylation transmembrane receptor protein tyrosine kinase signaling pathway positive regulation of protein kinase C signaling negative regulation of apoptotic process sprouting angiogenesis positive regulation of JNK cascade lymph vessel development positive regulation of endothelial cell migration phosphorylation des protéines vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway vasculature development angiogenèse positive regulation of cell population proliferation positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade protein autophosphorylation positive regulation of vascular endothelial growth factor production peptidyl-tyrosine phosphorylation cellular response to vascular endothelial growth factor stimulus positive regulation of MAPK cascade lung alveolus development respiratory system process respiratory gaseous exchange by respiratory system vascular endothelial growth factor signaling pathway negative regulation of signal transduction différenciation cellulaire positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase signaling
Sources:Amigo / QuickGO

Orthologues

Espèces

Homme

Souris

Entrez


2324


14257

Ensembl


ENSG00000037280


ENSMUSG00000020357

UniProt


P35916


P35917

RefSeq (mRNA)

NM_002020
NM_182925
NM_001354989

NM_008029

RefSeq (protéine)

NP_002011
NP_891555
NP_001341918

NP_032055

Localisation (UCSC)

Chr 5: 180.6 – 180.65 Mb

Chr 11: 49.5 – 49.54 Mb

Publication PubMed

^[3]

^[4]

Wikidata

Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

FLT4 est un gène situé sur le chromosome 5 humain ^[5].

Maladies liées

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Notes et références

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↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000037280 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000020357 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ (en-US) « Entry - *136352 - FMS-LIKE TYROSINE KINASE 4; FLT4 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le 5 avril 2026)
↑ « Orphanet: FLT4-fms related receptor tyrosine kinase 4 », sur www.orpha.net (consulté le 5 avril 2026)

v · m Chromosome 5 humain
Gènes	ANKH COL23A1 FLT4 GABRA1 NIPBL POU4F3 SH3TC2 SIL1 SLC1A3 SLC4A9 SLC6A18 SLC6A3 SLC6A7 SLC6A19 SLC9A3 SLC12A2 SLC12A7 SLC22A4 SLC22A5 SLC23A1 SLC25A2 SLC25A46 SLC25A48 SLC26A2 SLC27A6 SLC30A5 SLC34A1 SLC35A4 SLC36A1 SLC36A2 SLC36A3 SLC38A9 SLC45A2 TTID
Protéines	B0AT1 Caséine-kinase 1 alpha CSF1R CXCL14 Cyclophiline C Desmoplakine DOCK2 EBF1 Échangeur sodium-hydrogène 3 Enzyme d'alpha amidation Facteur stimulant les colonies de granulocytes et de macrophages Follistatine H2AFY Hydroxyméthylglutaryl-CoA-réductase Interleukine 5 9 13 23 IRX1 KIF2A KIF20A Ostéonectine PAR2 Récepteur 5-HT1A Sélénoprotéine P SEMA3E TSLP Versicane
Maladies liées	Achondrogenèse Atélostéogenèse de type II Dysplasie épiphysaire multiple récessive Dystrophie musculaire des ceintures Hyperekplexie héréditaire Insuffisance antéhypophysaire par mutation du gène PROP1 Lymphœdème congénital primaire Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 Maladie de Hartnup Maladie de Hirschsprung Maladie de Wagner Maladie de Werdnig-Hoffmann Maladie du cri du chat Myopathie avec surcharge en desmine Nanisme diastrophique Polypose adénomateuse familiale Surdité d'origine génétique Syndrome de Beals Syndrome de Cockayne Syndrome de Cornelia de Lange Syndrome de Frank-Ter Haar Syndrome de Gardner Syndrome de Kartagener Syndrome de Marinesco-Sjögren Syndrome de Netherton Syndrome de Sotos Syndrome de Treacher Collins Syndrome de Turcot Tétralogie de Fallot

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