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CXCL14

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CXCL14
Visualisation de la protéine Cristallisée CXCL14
Structures disponibles
PDB Recherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants PDB

2HDL

Identifiants
AliasCXCL14 , BRAK
IDs externesOMIM: 604186 MGI: 1888514 HomoloGene: 3592 GeneCards: CXCL14
Position du gène (humain)
Chromosome 5 humain
Chr. Chromosome 5 humain [1]
Locus 5q31.1Début135,570,679 bp [1]
Fin135,579,279 bp [1]
Position du gène (souris)
Chromosome 13 (souris)
Chr. Chromosome 13 (souris)[2]
Locus 13|13 B1Début56,436,456 bp [2]
Fin56,444,364 bp [2]
Expression génique
Bgee
Humain Souris (orthologue)
  • skin of hip

  • skin of arm

  • mamelon

  • skin of thigh

  • tubule rénal

  • ligament alvéolo-dentaire

  • pylore

  • vulve

  • skin of abdomen

  • péricarde
  • gastrula

  • lèvre

  • lateral septal nucleus

  • Caduque basale

  • main

  • Tubercule olfactif

  • colliculus inférieur

  • gyrus frontal supérieur

  • épiderme

  • skin of back
Plus de données d'expression de référence
BioGPS
n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire
Composant cellulaire
Processus biologique
Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
EspècesHommeSouris
Entrez

9547

57266

Ensembl

ENSG00000145824

ENSMUSG00000021508

UniProt

O95715

Q9WUQ5

RefSeq (mRNA)

NM_004887

NM_019568

RefSeq (protéine)

NP_004878

NP_062514

Localisation (UCSC)Chr 5: 135.57 – 135.58 Mb Chr 13: 56.44 – 56.44 Mb
Publication PubMed [3] [4]
Wikidata

Le CXCL14 (ou BRAK) est une chimiokine dont le gène est situé sur le chromosome 5 humain.

Il a un rôle variable sur les cancers. Ainsi, dans le cancer de la prostate, il joue le rôle d'un gène suppresseur de tumeur [5] , de même dans les cancers ORL [6] . Au contraire, il facilite la prolifération des cancers du sein [7] , de la thyroïde [8] , du pancréas [9] ou du côlon [10] . Dans l'ostéosarcome, son expression est stimulée par l'IRX1 facilitant la formation de métastases [11] .

Notes et références

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  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000145824 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000021508 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. Schwarze SR, Luo J, Isaacs WB, Jarrard DF, Modulation of CXCL14 (BRAK) expression in prostate cancer, Prostate, 2005;64:67–74
  6. Ozawa S, Kato Y, Komori R, Maehata Y, Kubota E, Hata R, BRAK/CXCL14 expression suppresses tumor growth in vivo in human oral carcinoma cells, Biochem Biophys Res Commun, 2006;348:406–412
  7. Allinen M1, Beroukhim R, Cai L et al. Molecular characterization of the tumor microenvironment in breast cancer, Cancer Cell, 2004;6:17–32
  8. Oler G, Camacho CP, Hojaij FC, Michaluart P, Riggins GJ, Cerutti JM, Gene expression profiling of papillary thyroid carcinoma identifies transcripts correlated with BRAF mutational status and lymph node metastasis, Clin Cancer Res, 2008;14:4735–4742
  9. Wente MN1, Mayer C, Gaida MM et al. CXCL14 expression and potential function in pancreatic cancer, Cancer Lett, 2008;259:209–217
  10. Zeng J1, Yang X, Cheng L et al. Chemokine CXCL14 is associated with prognosis in patients with colorectal carcinoma after curative resection, J Transl Med, 2013;11:6
  11. Lu J, Song G, Tang Q et al. IRX1 hypomethylation promotes osteosarcoma metastasis via induction of CXCL14/NF-κB signaling, J Clin Invest, 2015;125:1839-56
v · m
Gènes
Protéines
Maladies liées
v · m
Chimiokines
CCL
CXCL
CX3CL
XCL
Interférons
Interleukines
Famille du TNF

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