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PAR2

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F2RL1
Identifiants
AliasF2RL1 , PAR2, Protease-Activated Receptor-2, Coagulation factor II receptor-like 1
IDs externesOMIM: 600933 MGI: 101910 HomoloGene: 21087 GeneCards: F2RL1
Position du gène (humain)
Chromosome 5 humain
Chr. Chromosome 5 humain [1]
Locus 5q13.3Début76,818,933 bp [1]
Fin76,835,315 bp [1]
Position du gène (souris)
Chromosome 13 (souris)
Chr. Chromosome 13 (souris)[2]
Locus 13 D1|13 49.53 cMDébut95,648,240 bp [2]
Fin95,661,735 bp [2]
Expression génique
Bgee
Humain Souris (orthologue)
  • mucosa of sigmoid colon

  • muqueuse jéjunale

  • skin of thigh

  • duodénum

  • tubule rénal

  • rectum

  • skin of hip

  • gingival epithelium

  • mucosa of ileum

  • mucosa of transverse colon
  • epithelium of stomach

  • vestibular membrane of cochlear duct

  • left colon

  • glande pinéale

  • iléon

  • corneal stroma

  • mucous cell of stomach

  • antre du pylore

  • Jéjunum

  • lèvre
Plus de données d'expression de référence
BioGPS


Gene Ontology
Fonction moléculaire
Composant cellulaire
Processus biologique
Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
EspècesHommeSouris
Entrez

2150

14063

Ensembl

ENSG00000164251

ENSMUSG00000021678

UniProt

P55085

P55086

RefSeq (mRNA)

NM_005242

NM_007974

RefSeq (protéine)

NP_005233

NP_032000

Localisation (UCSC)Chr 5: 76.82 – 76.84 Mb Chr 13: 95.65 – 95.66 Mb
Publication PubMed [3] [4]
Wikidata

Le PAR2 (« Protease-Activated Receptor-2 »), ou F2RL1 (« coagulation factor II receptor-like 1 ») est un récepteur cellulaire de la famille des récepteurs activés par la protéase et intervient dans les syndromes inflammatoires et dans certaines infections. Son gène est F2RL1 situé sur le chromosome 5 humain.

Rôle dans les infections

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Ce récepteur peut être stimulé par le virus herpès simplex de type 1 [5] . Il intervient dans le contrôle des récepteurs de type Toll (TLR), inhibant le TLR3 [6] et interagissant avec le TLR4 [7] .

Il aurait un rôle protecteur contre les infections par le virus de la grippe A [8] .

Son activation par le virus coxsackie B 3 jouerait un rôle dans la dysfonction cardiaque au cours d'une myocardite à ce virus[9] .

Son expression au niveau cardiaque est diminué en cas d'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée, avec une augmentation de la fibrose [10] .

Notes et références

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  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000164251 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000021678 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. Sutherland MR, Ruf W, Pryzdial EL, Tissue factor and glycoprotein C on herpes simplex virus type 1 are protease-activated receptor 2 cofactors that enhance infection, Blood, 2012;119:3638–3645
  6. Nhu QM, Shirey K, Teijaro JR et al. Novel signaling interactions between proteinase-activated receptor 2 and Toll-like receptors in vitro and in vivo, Mucosal Immunol, 2010;3:29–39
  7. Rallabhandi P, Nhu QM, Toshchakov VY et al. Analysis of proteinase-activated receptor 2 and TLR4 signal transduction: a novel paradigm for receptor cooperativity, J Biol Chem, 2008;283:24314–24325
  8. Khoufache K, LeBouder F, Morello E et al. Protective role for protease-activated receptor-2 against influenza virus pathogenesis via an IFN-gamma-dependent pathway, J Immunol, 2009;182:7795–7802
  9. Weithauser A, Bobbert P, Antoniak S et al. Protease-Activated Receptor-2 regulates the innate immune response to viral infection in a Coxsackievirus B3–induced myocarditis, J Am Coll Cardiol, 2013;62:1737-1745.
  10. Friebel J, Weithauser A, Witkowski M et al. Protease-activated receptor 2 deficiency mediates cardiac fibrosis and diastolic dysfunction, Eur J Cardiol, 2019;40:3318–3332
v · m
Gènes
Protéines
Maladies liées

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