Gliofibrom

Klassifikation nach ICD-10
C71	Bösartige Neubildung des Gehirns
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Klassifikation nach ICD-O-3
9442/1	Gliofibrom
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ICD-O-3, zweite Revision (2019)

Das Gliofibrom ist ein sehr seltener, meist bei Kindern und Jugendlichen auftretender Hirntumor, der sowohl aus Gliazellen als auch aus mesenchymalem Bindegewebe besteht.^[1]^[2]

Gliofibrome werden jetzt als „borderline" (Tumor mit unklarer Dignität) eingestuft.^[3]

Der Begriff „Gliofibrom" wurde im Jahre 1978 durch Reinhard L. Friede geprägt.^[4]

Literatur

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K. Kaneva, K. K. Yeo, D. Hawes, J. Ji, J. A. Biegel, M. D. Nelson, S. Bluml, M. D. Krieger, A. Erdreich-Epstein: Rare Pediatric Invasive Gliofibroma Has BRAFV600E Mutation and Transiently Responds to Targeted Therapy Before Progressive Clonal Evolution. In: JCO precision oncology. Band 3, 2019, S. , doi:10.1200/PO.18.00138, PMID 31179415, PMC 6555144 (freier Volltext).
H. Kang, J. W. Kim, Y. B. Se, S. H. Park: Adult Intracranial Gliofibroma : A Case Report and Review of the Literature. In: Journal of Korean Neurosurgical Society. Band 59, Nummer 3, Mai 2016, S. 302–305, doi:10.3340/jkns.2016593.302, PMID 27226865, PMC 4877556 (freier Volltext).
Y. Kim, Y. L. Suh, C. Sung, S. C. Hong: Gliofibroma: a case report and review of the literature. In: Journal of Korean medical science. Band 18, Nummer 4, August 2003, S. 625–629, doi:10.3346/jkms.2003184.625, PMID 12923349, PMC 3055071 (freier Volltext).

Einzelnachweise

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↑ A. Matsumura, S. Takano, M. Nagata, I. Anno, T. Nose: Cervical Intramedullary Gliofibroma in a Child. In: Pediatric Neurosurgery. 36, 2002, S. 105, doi:10.1159/000048362.
↑ Ibrahim M. Eltorai: Gliofibroma. In: Ibrahim M. Eltorai: Rare Diseases and Syndromes of the Spinal Cord. S. 339–341, 2016, Springer, doi:10.1007/978-3-319-45147-3_101, Print ISBN 978-3-319-45146-6
↑ Kinderkrebsregister
↑ R. L. Friede: Gliofibroma. A peculiar neoplasia of collagen forming glia-like cells. In: Journal of neuropathology and experimental neurology. Band 37, Nummer 3, Mai 1978, S. 300–313, doi:10.1097/00005072-197805000-00007, PMID 660217.

Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!

V – D

Tumoren des Nervensystems (ICD-O-3 Nr. 935–957)^{Quelle: ICD-O ergänzt nach WHO-Kl. 2016}

Sonstige (935–937)

Kraniopharyngeom • Rathke-Taschen-Tumor • Pinealom • Pineozytom • Pineoblastom • Pigmentierter neuroektodermaler Tumor • Neuroektodermaler Tumor • Primitiver neuroektodermaler Tumor • Askin-Tumor • Chordom • Parachordom