Embryonaler Tumor des ZNS
Embryonale Tumoren des ZNS machen 15–20 % der Hirntumoren im Kindesalter aus. Sie entspringen dem Neuroektoderm, sind wenig differenziert und werden dem WHO Grad IV zugerechnet.[1]
Sie werden nach der WHO-Klassifikation in der Revision 2016 wie folgt eingeteilt (in Klammern die CODE-Nr. nach ICD-O-3 Erste Revision):[1] [2] [3]
Medulloblastome
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- Medulloblastom, genetisch definiert
- Medulloblastom, WNT-aktiviert (9475/3)
- Medulloblastom, WNT-aktiviert und TP53-mutiert (9476/3)
- Medulloblastom, SHH-aktiviert und TP53-Wildtyp (9471/3)
- Medulloblastom, ohne WNT/SHH-Aktivierung (9477/3)
- Medulloblastom, Gruppe 3
- Medulloblastom, Gruppe 4
- Medulloblastom, histologisch definiert
- Klassisches Medulloblastom (9470/3)
- Desmoplastisches/noduläres Medulloblastom (9471/3)
- Medulloblastom mit extensiver Nodularität (9471/3)
- Großzelliges/anaplastisches Medulloblastom (9474/3)
- Medulloblastom, NOS (9470/3)
Embryonale Tumoren mit mehrreihigen Rosetten
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- Embryonaler Tumor mit mehrreihigen Rosetten (9478/3)
- Embryonaler Tumor mit mehrreihigen Rosetten, C19M-alteriert
- Embryonaler Tumor mit mehrreihigen Rosetten, NOS
Andere embryonale Tumoren des ZNS
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- Medulloepitheliom (9501/3)
- Neuroblastom des ZNS (9500/3)
- Ganglioneuroblastom des ZNS (9490/3)
- Embryonaler Tumor des ZNS, NOS (9473/3)
- Atypischer teratoider/rhabdoider Tumor (ATRT) (9508/3)
- Embryonaler Tumor des ZNS mit rhabdoiden Merkmalen (9508/3)
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- S1-Leitlinie 025/022: Leitsymptome und Diagnostik der ZNS-Tumoren im Kindes- und Jugendalter, aktueller Stand: 09/2016, [2]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- ↑ a b S. Weis et al.: Embryonal Tumors: Other CNS Embryonal Tumors. In: Imaging Brain Diseases, 2019, Springer, Vienna. doi:10.1007/978-3-7091-1544-2_69 Print ISBN 978-3-7091-1543-5
- ↑ Hirntumorhilfe
- ↑ International classification of diseases for oncology (ICD-O) – 3rd edition, 1st revision., ISBN 978-92-4-154849-6, [1]
Kraniopharyngeom • Rathke-Taschen-Tumor • Pinealom • Pineozytom • Pineoblastom • Pigmentierter neuroektodermaler Tumor • Neuroektodermaler Tumor • Primitiver neuroektodermaler Tumor • Askin-Tumor • Chordom • Parachordom
Gliom • Mischgliom • Diffuses Mittelliniengliom • Oligoastrozytom • Astrozytom, IDH-mutiert • Xanthoastrozytom • Subependymales Riesenzellastrozytom • Pilozytisches Astrozytom • Pilomyxoides Astrozytom • Pleomorphes Xanthoastrozytom • Dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor (DNT) • Astroblastom • Angiozentrisches Gliom • Chordoides Gliom des 3. Ventrikels • Glioblastom • Epitheloides Glioblastom • Riesenzellglioblastom • Gliofibrom • Gliosarkom • Oligodendrogliom • Embryonaler Tumor des ZNS • Ependymoblastom • Desmoplastisches infantiles Gangliogliom (DIG) • Spongioblastoma polare • Pituizytom • Plexus-choroideus-Papillom • Atypisches Plexuspapillom • Plexus-choriodeus-Karzinom • Papillärer Tumor der Pinealisregion • Medulloblastom • Medullomyoblastom • Kleinhirn sarkom • Primitiver neuroektodermaler Tumor (PNET)
Neurozytom • Neurolipozytom • Neuroepitheliom • Neuroblastom • Atypischer teratoider/rhabdoider Tumor (ATRT) • Embryonaler Tumor des ZNS • Papillärer glioneuronaler Tumor (PGNT) • Lhermitte-Duclos-Syndrom • Dysembryoblastischer neuroepithelialer Tumor • Rosettenbildender glioneuronaler Tumor (RGNT) • Ependymom • Gangliozytom • Ganglioneurom • Ganglioneuroblastom • Medulloepitheliom • Diktyom • Spongioneuroblastom • Glioneurom • Neuroastrozytom • Medullozytom • Pacini-Tumor • Retinozytom • Retinoblastom • Olfaktorius-Tumoren (Ästhesioneurozytom, Ästhesioneuroblastom, Ästhesioneuroepitheliom)
Neurofibrom • Neurofibromatose • Maligner peripherer Nervenscheidentumor (MPNST) • Neurinom • Schwannom • Akustikusneurinom • Triton-Tumor • Nervenscheidenmyxom • Neurom • Perineuriom