SLC19A3
Apparence
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC19A3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 606152 MGI: 1931307 HomoloGene: 23530 GeneCards: SLC19A3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SLC19A3 est un gène situé sur le chromosome 2 humain [5] .
Maladies liées
[modifier | modifier le code ]- Encéphalopathie sensible à la thiamine [6]
- Syndrome de spasmes infantiles-retard psychomoteur-atrophie cérébrale progressive-anomalie des ganglions de la base
- Maladie des noyaux gris centraux sensible à la biotine et à la thiamine
Notes et références
[modifier | modifier le code ]- ↑ a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000135917 - Ensembl, May 2017
- ↑ a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000038496 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC19A3 solute carrier family 19 member 3 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « Orphanet: SLC19A3-solute carrier family 19 member 3 », sur www.orpha.net (consulté le )
Gènes codant les transporteurs de solutés |
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| SLC1 à SLC10 |
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| SLC11 à SLC20 |
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| SLC21 à SLC30 |
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| SLC31 à SLC40 |
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| SLC41 à SLC50 |
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| SLC51 à SLC60 |
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| SLC61 à SLC70 |
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| SLC71 à SLC76 |
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