島根県届出数推移

1月	2月	3月	4月	5月	6月	7月	8月	9月	10月	11月	12月	合計
累計	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
2025年	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
2024年	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
2023年	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
2022年	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
2021年	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
2020年	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
2019年	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
2018年	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
2017年	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
2016年	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
2015年	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
2014年	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
2013年	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
2012年	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
2011年	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
2010年	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
2009年	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
2008年	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
2007年	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
2006年	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
2005年	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
2004年	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
2003年	-	-	-

※(注記)2025年第48週(11/24～11/30) 現在

基準PDF、届出票PDF

≪届出基準≫

25 ニパウイルス感染症

(1)定義

ニパウイルスによる感染症である。

(2)臨床的特徴

感染経路は感染動物(主にブタ)の体液や組織との接触によると考えられている。通常、発熱と筋肉痛などのインフルエンザ様症状を呈し、その一部が意識障害、痙攣などを伴い、脳炎を発症する。

(3)届出基準

ア患者(確定例)

医師は、(2)の臨床的特徴を有する者を診察した結果、症状や所見からニパウイルス感染症が疑われ、かつ、次の表の左欄に掲げる検査方法により、ニパウイルス感染症患者と診断した場合には、法第12条第1項の規定による届出を直ちに行わなければならない。
この場合において、検査材料は、同欄に掲げる検査方法の区分ごとに、それぞれ同表の右欄に定めるもののいずれかを用いること。

イ無症状病原体保有者

医師は、診察した者が(2)の臨床的特徴を呈していないが、次の表の左欄に掲げる検査方法により、ニパウイルス感染症の無症状病原体保有者と診断した場合には、法第12条第 1項の規定による届出を直ちに行わなければならない。
この場合において、検査材料は、同欄に掲げる検査方法の区分ごとに、それぞれ同表の右欄に定めるもののいずれかを用いること。

ウ感染症死亡者の死体

医師は、(2)の臨床的特徴を有する死体を検案した結果、症状や所見から、ニパウイルス感染症が疑われ、かつ、次の表の左欄に掲げる検査方法により、ニパウイルス感染症により死亡したと判断した場合には、法第12条第1項の規定による届出を直ちに行わなければならない。
この場合において、検査材料は、同欄に掲げる検査方法の区分ごとに、それぞれ同表の右欄に定めるもののいずれかを用いること。

エ感染症死亡疑い者の死体

医師は、(2)の臨床的特徴を有する死体を検案した結果、症状や所見から、ニパウイルス感染症により死亡したと疑われる場合には、法第12条第1項の規定による届出を直ちに行わなければならない。

検査方法	検査材料
分離・同定による病原体の検出	髄液(急性期)、咽頭拭い液、鼻腔拭い液、尿、病理組織
免疫染色による病原体の抗原の検出
PCR法による病原体の遺伝子の検出(剖検例は中枢神経系組織からも検出される)
ELISA法又は中和試験による抗体の検出(IgM抗体の検出(ELISA法のみ)又はペア血清による抗体陽転若しくは抗体価の有意の上昇)	血清