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イソオキサゾール

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
イソオキサゾール
Full structural formula Skeletal formula with numbers
Ball-and-stick model Space-filling model
1,2-Oxazole[1]
別称
isoxazole
識別情報
CAS登録番号 288-14-2  チェック
PubChem 9254
ChemSpider 8897  チェック
UNII 00SRW0M6PW  チェック
ChEBI
ChEMBL CHEMBL13257  チェック
  • n1occc1
  • InChI=1S/C3H3NO/c1-2-4-5-3-1/h1-3H チェック
    Key: CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N チェック
  • InChI=1/C3H3NO/c1-2-4-5-3-1/h1-3H
    Key: CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYAS
特性
化学式 C3H3NO
モル質量 69.06202 g/mol
密度 1.075 g/ml
沸点

95 °C, 368 K, 203 °F

酸解離定数 pKa -3.0 (共役酸)[2]
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

イソオキサゾール(英語: isoxazole)は、窒素に隣接して酸素を有するアゾールである。消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する[3]

イソオキサゾール環は例えばイボテン酸のような天然物の骨格中に見出すことができる。イソオキサゾールは幾つかの医薬品の骨格でもあり[4] COX-2阻害薬のバルデコキシブ (英語版)を例にあげることができる。またイソオキサゾール誘導体のフロキサン (英語版)一酸化窒素ドナーとなる。

脚注

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  1. ^ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. pp. 140. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4  
  2. ^ Zoltewicz, J. A. & Deady, L. W. Quaternization of heteroaromatic compounds. Quantitative aspects. Adv. Heterocycl. Chem. 22, 71-121 (1978)
  3. ^ "Isoxazole 288-14-2 | 東京化成工業株式会社". 2023年12月18日閲覧。
  4. ^ Zhu, Jie; Mo, Jun; Lin, Hong-zhi; Chen, Yao; Sun, Hao-peng (2018-07). "The recent progress of isoxazole in medicinal chemistry" (英語). Bioorganic & Medicinal Chemistry 26 (12): 3065–3075. doi:10.1016/j.bmc.2018年05月01日3 . https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0968089618306394 . 

関連項目

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外部リンク

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単環
三員環
五員環
六員環
七員環
九員環
十八員環
二環
五員環+五員環
五員環+六員環
六員環+六員環
五員環+七員環

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