PD-L1
PD-L1 (pour « Programmed death-ligand 1 » ), ou CD274 (pour « cluster de différenciation 274 »), ou B7H1 (pour « B7 homolog 1 ») est une protéine dont le gène est CD274 situé sur le chromosome 9 humain.
PD-L1 a connu une forte popularité après la découverte de son rôle en immunothérapie.
Rôle
[modifier | modifier le code ]À l'état normal, PD-L1 n'est exprimé qu'à la surface des macrophages et particulièrement des macrophages associés aux tumeurs. Il se lie au récepteur PD1 et module l'activation ou l'inhibition des cellules du système immunitaire.
Il est également exprimé à la surface de plusieurs cellules cancéreuses. Son expression est augmentée par l'interféron gamma. Il empêche l'apoptose des cellules porteuses[5] .
Intérêt thérapeutique
[modifier | modifier le code ]L'atezolizumab et le durvalumab sont des anticorps monoclonaux ciblant le PD-L1 et en cours d'évaluation contre certains cancers. D'autres anticorps monoclonaux sont dirigés contre son récepteur PD-1 [6] . Deux filières concurrentes de lutte contre le cancer sont en cours de développement en 2024 :
- La conjonction d'un effet anti PD-1 et anti-VEGF, symbolisée par l'ivonescimab de Summit Therapeutics et de Akeso,
- La conjonction d'un effet anti PD-L1 et anti-VEGF, symbolisée par PM8002/BNT327 de BioNTech et de Biotheus[7] ,[8] ,[9] .
Notes et références
[modifier | modifier le code ]- ↑ a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000120217 - Ensembl, May 2017
- ↑ a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000016496 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ Dong H, Strome SE, Salomao DR et al. Tumor-associated B7-H1 promotes T-cell apoptosis: a potential mechanism of immune evasion, Nat Med, 2002;8:793–800
- ↑ (en) Martin Reck, Delvys Rodríguez-Abreu, Andrew G. Robinson et Rina Hui, « Pembrolizumab versus Chemotherapy for PD-L1–Positive Non–Small-Cell Lung Cancer », New England Journal of Medicine, vol. 375, no 19, , p. 1823–1833 (ISSN 0028-4793 , PMID 27718847 , DOI 10.1056/NEJMoa1606774 , lire en ligne, consulté le )
- ↑ Ayisha Sharma, « BioNTech says VEGF bispecific’s PD-L1 target, combo plans will be its edge », Endpoints News, (lire en ligne)
- ↑ X. Sheng & al., « 1692P A phase Ib/IIa trial to evaluate the safety and efficacy of PM8002/ BNT327, a bispecific antibody targeting PD-L1 and VEGF-A, as a monotherapy in patients with advanced renal cell carcinoma », Annals of Oncology, vol. 35, (lire en ligne)
- ↑ « Biotheus Enters Into Strategic Partnership with BioNTech to Develop and Commercialize Bispecific Antibody Candidate Targeting PD-L1 and VEGF in Multiple Solid Tumor Indications », PR Newswire, (lire en ligne)
Liste de clusters de différenciation |
|
|---|---|
|
|
| Liste de molécules CD humaines |