CD7
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | CD7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 186820 MGI: 88344 HomoloGene: 4471 GeneCards: CD7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CD7 est une protéine présente chez l'homme qui est codée par le gène CD7 [5] . Elle est présente à la surface des Lymphocytes T matures et des Thymocytes.
Fonction
[modifier | modifier le code ]Ce gène code une protéine transmembranaire de la superfamille des immunoglobuline. Cette protéine est présente sur les thymocytes matures et des cellules de T. Elle joue un rôle essentiel dans les interactions des lymphocytes T et en particulier dans la relation des lymphocyte T/B au cours du début du développement des lymphoïdes[5] .
Voir aussi
[modifier | modifier le code ]Interactions
[modifier | modifier le code ]CD7 peut interagir avec PIK3R1[6] ,[7] .
La signification clinique
[modifier | modifier le code ]CD7 peut être exprimé[pas clair] de manière aberrante dans l'anémie réfractaire[À quoi ?] avec excès de blastes (RAEB)[Quoi ?] et peut conférer un plus mauvais pronostic[pas clair] [8] . Un manque de l'expression[Quoi ?] de CD7 pourrait insinuer[pas clair] une mycosis fongoïde (MF) ou le syndrome de Sezary (SS)[9] .
Références
[modifier | modifier le code ]- ↑ a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000173762 - Ensembl, May 2017
- ↑ a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000025163 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ a et b « Entrez Gene: CD7 CD7 molecule »
- ↑ DM. Lee, D. D. Patel, A. M. Pendergast et B. F. Haynes, « Functional association of CD7 with phosphatidylinositol 3-kinase: interaction via a YEDM motif », Int. Immunol., vol. 8, no 8, , p. 1195–203 (PMID 8918688 , DOI 10.1093/intimm/8.8.1195 )
- ↑ G. Subrahmanyam, C. E. Rudd et H. Schneider, « Association of T cell antigen CD7 with type II phosphatidylinositol-4 kinase, a key component in pathways of inositol phosphate turnover », Eur. J. Immunol., vol. 33, no 1, , p. 46–52 (PMID 12594831 , DOI 10.1002/immu.200390006 )
- ↑ Yasuko Hamada, Hideto Tamura, Mariko Ishibashi, Namiko Okuyama, Asaka Kondo, Keiichi Moriya, Kiyoyuki Ogata, Keiji Kakumoto, Yoshihide Miyazaki, Akira Matsuda, Kaoru Tohyama, Yasunori Ueda, Mineo Kurokawa, Hirohiko Shibayama, Nobuhiko Emi, Kinuko Mitani, Tomoki Naoe, Haruo Sugiyama, Koiti Inokuchi, « CD7 Expression On Blasts Of Myelodysplastic Syndromes Is Associated With Apoptosis Resistance With Decreased Expression Of The Proapoptotic Protein Bad and An Independent Unfavorable Prognostic Factor Together With The Revised IPSS Score In Patients », Blood, vol. 122, no 21, , p. 2799 (lire en ligne)
- ↑ S. R. Stevens, E. D. Baron, S. Masten et K. D. Cooper, « Circulating CD4+CD7- lymphocyte burden and rapidity of response: predictors of outcome in the treatment of Sézary syndrome and erythrodermic mycosis fungoides with extracorporeal photopheresis », Arch Dermatol, vol. 138, no 10, , p. 1347–50 (PMID 12374541 , DOI 10.1001/archderm.138.10.1347 )
Liens externes
[modifier | modifier le code ]- CD7 protein, human at the US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
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