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CD20

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MS4A1
Structure de la protéine MS4A1. Basée sur l'identifiant PDB 1S8B.
Structures disponibles
PDB Recherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants PDB

3PP4, 2OSL, 3BKY

Identifiants
AliasMS4A1
IDs externesOMIM: 112210 MGI: 88321 HomoloGene: 7259 GeneCards: MS4A1
Position du gène (humain)
Chromosome 11 humain
Chr. Chromosome 11 humain [1]
Locus 11q12.2Début60,455,846 bp [1]
Fin60,470,752 bp [1]
Position du gène (souris)
Chromosome 19 (souris)
Chr. Chromosome 19 (souris)[2]
Locus 19 A|19 8.19 cMDébut11,227,039 bp [2]
Fin11,243,605 bp [2]
Expression génique
Bgee
Humain Souris (orthologue)
  • epithelium of nasopharynx

  • rate

  • ganglion lymphatique

  • mucosa of ileum

  • appendice iléo-cæcal

  • granulocyte

  • sang

  • tonsille

  • moelle osseuse

  • artère temporale superficielle
  • ganglion mésentérique

  • rate

  • sang

  • ovocyte

  • primary oocyte

  • glande submandibulaire

  • tibiofemoral joint

  • secondary oocyte

  • zygote

  • Ileal epithelium
Plus de données d'expression de référence
BioGPS


Gene Ontology
Fonction moléculaire
Composant cellulaire
Processus biologique
Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
EspècesHommeSouris
Entrez

931

12482

Ensembl

ENSG00000156738

ENSMUSG00000024673

UniProt

P11836

P19437

RefSeq (mRNA)

NM_152866
NM_021950
NM_152867

NM_007641

RefSeq (protéine)

NP_068769
NP_690605
NP_690606

NP_031667

Localisation (UCSC)Chr 11: 60.46 – 60.47 Mb Chr 19: 11.23 – 11.24 Mb
Publication PubMed [3] [4]
Wikidata
Protéine CD20 - interaction avec le rituximab

L'antigène CD20 est une protéine de type classe de différenciation présent à la surface des lymphocytes B, codée par le gène MS4A1 situé sur le chromosome 11 humain.

Cette protéine joue un rôle dans la maturation des lymphocytes B.

La protéine CD20 possède 3 isoformes, de poids moléculaire égal à 33, 35 et 37 kDa. C'est une phosphoprotéine possédant 4 domaines transmembranaires et une extrémité C-terminale intracytoplasmique. Elle agit comme un canal ionique [5] .

Localisation

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On retrouve le CD20 à la surface des cellules pré-B, B matures et immatures. Il est toutefois absent des lymphocytes B activés différenciés en plasmocytes.

Importance en médecine

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Cet antigène permet notamment l'identification et la numération des lymphocytes B, grâce à l'utilisation de techniques d'immuno-marquage.

Le CD20 est exprimé dans les lymphomes à cellules B, la leucémie à tricholeucocytes, la leucémie lymphoïde chronique à cellules B, les mycosis fongoïde transformés [6] et les cellules souches du mélanome [7] .

Il existe plusieurs anticorps monoclonaux ciblant différents sites (épitopes) du CD20 et pouvant expliquer des différences d'activité[8] .

Le rituximab et ofatumumab sont utilisés avec succès dans le traitement des lymphomes non Hodgkiniens et de la leucémie lymphoïde chronique, ainsi que pour certaines maladies auto-inflammatoires sévères[9] . Des méta-analyses ont montré un allongement statistiquement significatif de la survie globale chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique traités avec ces anticorps en plus de la chimiothérapie classique[10] . Ces anticorps agissent par l'induction d'une cytotoxicité dépendante du complément ainsi que d'une cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps[11] .

D'autres anticorps anti-CD20 sont en cours de tests dans d'autres maladies : le tositumomab, l'obinutuzumab, l'ocrelizumab et l'ublituximab.

Le glofitamab se fixe en même temps sur les lymphocytes T cytotoxiques de type CD3 et sur les lymphocytes B de type CD20 et est actif dans certaines formes de lymphome diffus à grandes cellules B [12]

Notes et références

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  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000156738 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024673 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. « AnneV », sur nte-serveur.univ-lyon1.fr (consulté le )
  6. Marie-Laure Jullié, Martina Carlotti, Alexandre Vivot et Marie Beylot-Barry, « CD20 Antigen May Be Expressed by Reactive or Lymphomatous Cells of Transformed Mycosis Fungoides », The American Journal of Surgical Pathology, vol. 37, no 12,‎ , p. 1845–1854 (ISSN 0147-5185 , DOI 10.1097/pas.0000000000000091 , lire en ligne, consulté le )
  7. (en) Dong Fang, Thiennga K. Nguyen, Kim Leishear et Rena Finko, « A Tumorigenic Subpopulation with Stem Cell Properties in Melanomas », Cancer Research, vol. 65, no 20,‎ , p. 9328–9337 (ISSN 0008-5472 et 1538-7445 , PMID 16230395 , DOI 10.1158/0008-5472.CAN-05-1343 , lire en ligne, consulté le )
  8. Klein C, Lammens A, Schäfer W et al. Epitope interactions of monoclonal antibodies targeting CD20 and their relationship to functional properties, MAbs, 2013;5:22-33
  9. « Rituximab - Vidal.fr », sur www.vidal.fr, https://plus.google.com/u/0/105373702578767456049/ (consulté le )
  10. « Le rôle des anticorps monoclonaux anti-CD20 dans le traitement des personnes atteintes de leucémie lymphoïde chronique | Cochrane », sur www.cochrane.org (consulté le )
  11. « Ofatumumab - Vidal.fr », sur www.vidal.fr, https://plus.google.com/u/0/105373702578767456049/ (consulté le )
  12. Dickinson MJ, Carlo-Stella C, Morschhauser F et al. Glofitamab for relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma, N Engl J Med, 2022;387:2220-2231
  • (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « CD20 » (voir la liste des auteurs).

Liens externes

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