ESCO2
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | ESCO2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 609353 MGI: 1919238 HomoloGene: 12432 GeneCards: ESCO2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
est un gène situé sur le chromosome 8 humain [5] .
Maladies liées
[modifier | modifier le code ]Notes et références
[modifier | modifier le code ]- ↑ a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000171320 - Ensembl, May 2017
- ↑ a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022034 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ (en-US) « Entry - *609353 - ESTABLISHMENT OF SISTER CHROMATID COHESION N-ACETYLTRANSFERASE 2; ESCO2 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
- ↑ « Orphanet: ESCO2-establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 », sur www.orpha.net (consulté le )
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