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Acide 4-maléylacétoacétique

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Acide 4-maléylacétoacétique

Structure de l'acide 4-maléylacétoacétique
Identification
Nom UICPA acide (Z)-4,6-dioxooct-2-ènedioïque
No CAS 5698-52-2
PubChem 5280393
ChEBI 47904
SMILES
C(C(=O)CC(=O)O)C(=O)/C=C\C(=O)O
PubChem , vue 3D
InChI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C8H8O6/c9-5(1-2-7(11)12)3-6(10)4-8(13)14/h1-2H,3-4H2,(H,11,12)(H,13,14)/b2-1-
Std. InChIKey :
GACSIVHAIFQKTC-UPHRSURJSA-N
Propriétés chimiques
Formule C 8H 8O 6  [Isomères]
Masse molaire [1] 200,145 5 ± 0,008 8 g/mol
C 48,01 %, H 4,03 %, O 47,96 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L’acide 4-maléylacétoacétique est un cétoacide dicarboxylique intermédiaire du métabolisme des acides aminés aromatiques tels que la phénylalanine et la tyrosine. Il résulte de l'oxydation de l'acide homogentisique par l'homogentisate 1,2-dioxygénase.

Notes et références

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  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
v · m
Cétoformateursacétyl-CoA
lysine
leucine
tryptophanealanine
Glucoformateurs
pyruvatecitrate
glycinesérine acide 3-phosphoglycérique
glutamateα-cétoglutarate
histidine
proline
arginine
Autre
propionyl-CoAsuccinyl-CoA
valine
isoleucine
méthionine
thréonine
propionyl-CoA
fumarate
phénylalaninetyrosine
oxaloacétate voir cycle de l'urée
Cystéine acide cystéine-sulfinique

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