中沢 由華

基本情報

所属

名古屋大学 大学院医学系研究科 教授

学位

博士 (医学)(長崎大学)

研究者番号

00533902

ORCID iD

https://orcid.org/0000-0002-3835-3093

J-GLOBAL ID

202001005087335281

researchmap会員ID

R000004976

研究キーワード

• 分子遺伝
• 転写共役修復
• 難治性疾患
• 遺伝性疾患
• ゲノム不安定性
• 分子細胞生物学
• ゲノム医化学
• ゲノム生物学
• 人類遺伝学
• DNA修復
• 転写と共役したヌクレオチド除去修復
• ヌクレオチド除去修復
• 次世代ゲノム解析
• マルチオミクス解析
• VUS
• ブロックオリゴ
• 核酸創薬

研究分野

• ライフサイエンス / 分子生物学 /
• ライフサイエンス / 医化学 /
• ライフサイエンス / 病態医化学 /
• 環境・農学 / 放射線影響 /
• 環境・農学 / 化学物質影響 /

経歴

• 2025年1月 - 現在

  名古屋大学, 学大学院医学系研究科, 教授
• 2021年5月 - 2024年12月

  名古屋大学 環境医学研究所 生体適応・防御研究部門 発生・遺伝分野 講師
• 2018年3月 - 2021年4月

  名古屋大学 環境医学研究所 生体適応・防御研究部門 発生・遺伝分野 助教

受賞

• 2025年10月

  女性研究者トップリーダー顕彰, 名古屋大学

  中沢由華
• 2020年10月

  名古屋大学環境医学研究所 若手優秀論文賞, Ubiquitination of DNA Damage-Stalled RNAPII Promotes Transcription-Coupled Repair

  中沢由華
• 2016年11月

  第39回日本分子生物学会年会 優秀ポスター賞, ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患群の病態解析と新規疾患責任遺伝子変異探索

  中沢由華

主要な論文

• Hierarchical mechanisms control the clearance of DNA lesion–stalled RNA polymerase II

  Paula J. van der Meer, George Yakoub, Kotaro Tsukada, Yuka Nakazawa, Tomoo Ogi, Martijn S. Luijsterburg

  Nature Communications 2026年1月19日 査読有り
• XP-J, a ninth xeroderma pigmentosum complementation group, results from mutations in GTF2H4, encoding TFIIH-p52 subunit

  Hiva Fassihi*, Shehla Mohammed*, Yuka Nakazawa*, Heather Fawce*, Sally Turner, Joanne Palfrey, Isabel Garrood, Adesoji Abiona, Ana M.S. Morley, Mayuko Shimada …

  Journal of Clinical Investigation 135(22) 2025年9月9日 査読有り筆頭著者
• TFIIH-p52ΔC defines a ninth xeroderma pigmentosum complementation–group XP-J and restores TFIIH stability to p8-defective trichothiodystrophy

  Yuka Nakazawa, Lin Ye, Yasuyoshi Oka, Hironobu Morinaga, Kana Kato, Mayuko Shimada, Kotaro Tsukada, Koyo Tsujikawa, Yosuke Nishio, Hiva Fassihi …

  Journal of Clinical Investigation 135(22) 2025年9月9日 査読有り筆頭著者
• Transcription-coupled repair -mechanisms of action, regulation, and associated human disorders.

  Nakazawa Y, Oka Y, Matsunaga T, Ogi T

  FEBS Letters 2024年12月 査読有り招待有り筆頭著者
• Endogenous aldehyde-induced DNA–protein crosslinks are resolved by transcription-coupled repair

  Yasuyoshi Oka, Yuka Nakazawa, Mayuko Shimada, Tomoo Ogi

  Nature Cell Biology 2024年4月10日 査読有り
• Deep intronic founder mutations identified in the ERCC4/XPF gene are potential therapeutic targets for a high-frequency form of xeroderma pigmentosum.

  Chikako Senju*, Yuka Nakazawa*, Taichi Oso*, Mayuko Shimada, Kana Kato, Michiko Matsuse, Mariko Tsujimoto, Taro Masaki, Yasushi Miyazaki, Satoshi Fukushima …

  PNAS (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America) 120(27) e2217423120 2023年7月4日 査読有り筆頭著者
• Ubiquitination of DNA Damage-Stalled RNAPII Promotes Transcription-Coupled Repair

  Yuka Nakazawa, Yuichiro Hara, Yasuyoshi Oka, Okiru Komine, Diana van den Heuvel, Chaowan Guo, Yasukazu Daigaku, Mayu Isono, Yuxi He, Mayuko Shimada …

  Cell 180(6) 1228-1244.e24 2020年3月 査読有り筆頭著者
• Mutations in UVSSA cause UV-sensitive syndrome and impair RNA polymerase IIo processing in transcription-coupled nucleotide-excision repair

  Yuka Nakazawa, Kensaku Sasaki, Norisato Mitsutake, Michiko Matsuse, Mayuko Shimada, Tiziana Nardo, Yoshito Takahashi, Kaname Ohyama, Kosei Ito, Hiroyuki Mishima …

  Nature Genetics 44(5) 586-592 2012年5月 査読有り筆頭著者

主要なMISC

• Maintenance of unperturbed DNA replication by ubiquitylation of the replication sliding clamp

  Yasukazu Daigaku, Thomas Etheridge, Yuka Nakazawa, Tomoo Ogi, Antony Carr

  GENES & GENETIC SYSTEMS 91(6) 324-324 2016年12月
• A Novel XPA gene mutation resulting in trace level of XPA expression in an elderly XP-A patient without neurological abnormalities

  S. Moriwaki, Y. Takahashi, S. Nakamura, Y. Nakazawa, T. Ogi

  JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY 134 S84-S84 2014年9月
• Identification of a novel gene, UVSSA/KIAA1530, responsible for UV-sensitive syndrome

  Y. Takahashi, Y. Nakazawa, A. Utani, K. Yoshiura, T. Ogi

  JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY 133 S131-S131 2013年5月

書籍等出版物

• Molecular cloning and characterisation of UVSSA, the responsible gene for UV-sensitive syndrome.

  Ogi T§, Nakazawa Y, Sasaki K, Guo C, Yoshiura K, Utani A, Nagayama Y (担当:共著)

  Seikagaku 2013年
• 「紫外線高感受性症候群.」, 別冊日本臨床 新領域別症候群シリーズ No.19 先天代謝異常症候群(第2版)(上)

  荻朋男, 中沢由華, 吉浦孝一郎, 宇谷厚志, 永山雄二 (担当:共著)

  日本臨床社 2012年

主要な講演・口頭発表等

• 転写共役DNA修復機構の分子メカニズムとその破綻がもたらす生体影響

  中沢 由華

  PRiME・PROS 第13回学術シンポジウム (愛媛大学) 2025年12月16日 招待有り
• 色素性乾皮症の新規相補性群XP-J

  中沢 由華

  日本遺伝学会第97回大会 2025年9月11日 招待有り
• ゲノム不安定性疾患に対する 人工核酸をモダリティとした治療薬探索

  中沢由華, 葉琳, 尾曽太一, 加藤香奈, 嶋田繭子, 荻朋男

  第47回分子生物学会年会 2024年12月27日 招待有り
• 転写共役修復機構の分子メカニズムとその破綻による生体影響の解明

  中沢由華, 岡泰由, 森永浩伸, 何予希, 荻朋男

  第45回分子生物学会年会 2022年12月2日 招待有り
• Coordinated ubiquitination of RPB1-K1268 and UVSSA-K414 promotes transcription-coupled nucleotide excision repair

  日本放射線影響学会第64回大会 2021年9月 招待有り

主要な共同研究・競争的資金等の研究課題

• 転写共役DNA修復の分子機構と老化関連疾患の分子病態解明

  国立研究開発法人 科学技術振興機構 (JST) 創発的研究支援事業 2023年4月 - 2030年3月

  中沢 由華
• コケイン症候群とその類縁疾患の分子病態解明・治療法開発

  日本医療研究開発機構(AMED) 難治性疾患実用化研究事業 2024年4月 - 2027年3月

  中沢 由華 (代表)
• 色素性乾皮症の新規責任遺伝子XPJによるDNA修復と転写制御機構の解明

  日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究 (B) 2024年4月 - 2027年3月

  中沢 由華 (代表)
• 転写共役修復 (TCR)の分子メカニズム解明とTCR欠損ヒト遺伝性疾患の分子病態

  日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(B) 2021年4月 - 2024年3月

  中沢 由華 (代表)
• ゲノム不安定性疾患の新規疾患原因遺伝子変異同定法の確立と探索

  日本学術振興会 科学研究費助成事業 挑戦的研究(萌芽) 2021年7月 - 2023年3月

  中沢 由華
• ゲノム不安定性疾患に対するスプライシング異常を引き起こすVUSの人工核酸を用いた網羅的検証と創薬ターゲットの導出

  日本医療研究開発機構 (AMED) 創薬基盤推進研究事業 2020年12月 - 2023年3月

  中沢 由華 (代表)

産業財産権

• 特願2025-67241 色素性乾皮症F群治療薬

  荻朋男, 中沢由華
• 特許第5800180号 日焼けの原因遺伝子

  荻朋男, 中沢由華, 吉浦孝一郎, 佐々木健介
• 特許第5549908号 損傷DNA修復物質のスクリーニング方法

  荻朋男, リムシリチャイクルシリパン, 中沢由華, 山下俊一