SGSH
Apparence
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SGSH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 605270 MGI: 1350341 HomoloGene: 167 GeneCards: SGSH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SGSH est un gène situé sur le chromosome 17 humain [5] .
Maladies liées
[modifier | modifier le code ]- Maladie de Sanfilippo type A[6]
Notes et références
[modifier | modifier le code ]- ↑ a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000181523 - Ensembl, May 2017
- ↑ a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000005043 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SGSH N-sulfoglucosamine sulfohydrolase [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « Orphanet: SGSH-N-sulfoglucosamine sulfohydrolase », sur www.orpha.net (consulté le )
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