OR12D2

Identifiants

Alias

IDs externes

MGI: 2177484 HomoloGene: 133728 GeneCards: OR12D2

Position du gène (humain)
Chromosome 6 humain
Chr.	Chromosome 6 humain ^[1]
Chromosome 6 humain Localisation génomique pour OR12D2 Localisation génomique pour OR12D2
Locus	6p22.1	Début	29,395,631 bp ^[1]
Locus	6p22.1	Fin	29,398,008 bp ^[1]

Position du gène (souris)
Chromosome 17 (souris)
Chr.	Chromosome 17 (souris)^[2]
Chromosome 17 (souris) Localisation génomique pour OR12D2 Localisation génomique pour OR12D2
Locus	17\|17 B1	Début	37,608,447 bp ^[2]
Locus	17\|17 B1	Fin	37,615,204 bp ^[2]

Expression génique

Bgee

Humain	Souris (orthologue)
Fortement exprimé dans hypothalamus hippocampus proper noyau caudé lobe temporal amygdale C1 segment Brodmann area 9 noyau accumbens	Fortement exprimé dans rate
Plus de données d'expression de référence

BioGPS

Plus de données d'expression de référence

Gene Ontology
Fonction moléculaire	G protein-coupled receptor activity olfactory receptor activity transmembrane signaling receptor activity signal transducer activity
Composant cellulaire	integral component of membrane membrane plasmique membrane
Processus biologique	sensory perception of smell detection of chemical stimulus involved in sensory perception of smell detection of chemical stimulus involved in sensory perception transduction de signal réponse à un stimulus G protein-coupled receptor signaling pathway
Sources:Amigo / QuickGO

Orthologues

Espèces

Homme

Souris

Entrez


26529


258831

Ensembl


ENSG00000280236


ENSMUSG00000092077

UniProt


P58182


Q920Z0

RefSeq (mRNA)

RefSeq (protéine)

Localisation (UCSC)

Chr 6: 29.4 – 29.4 Mb

Chr 17: 37.61 – 37.62 Mb

Publication PubMed

^[3]

^[4]

Wikidata

Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

OR12D2 est un gène situé sur le chromosome 6 humain ^[5].

Maladies liées

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Rétinite pigmentaire type 6^[6]

Notes et références

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↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000280236 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000092077 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « OR12D2 DepMap Gene Summary », sur depmap.org (consulté le 31 mai 2026)
↑ (en) GeneCards Human Gene Database, « OR12D2 Gene - GeneCards | O12D2 Protein | O12D2 Antibody » [archive du 16 août 2025], sur www.genecards.org (consulté le 31 mai 2026)

v · m Chromosome 6 humain
Gènes	ALDH5A1 COL9A1 COL10A1 COL11A2 COL12A1 COL19A1 COL21A1 HLA-B HLA-DQ2 PEX7 SLC16A10 SLC17A1 SLC17A2 SLC17A3 SLC17A4 SLC17A5 SLC18B1 SLC22A16 SLC22A1 SLC22A23 SLC22A2 SLC22A3 SLC22A7 SLC25A27 SLC26A8 SLC29A1 SLC2A12 SLC35A1 SLC35B2 SLC35B3 SLC35D3 SLC35F1 SLC39A7 SLC44A4 STX11
Protéines	21-Hydroxylase Énoyl-coenzyme A-isomérase Facteur de nécrose tumorale Facteur XIII Importine alpha OR10C1 Parkine Pepsinogène Phosphoglycérate-kinase POLH Ribonucléase T2 Synthase de GMP-AMP cyclique Utrophine
Maladies liées	Acidurie 4-hydroxybutyrique Argininémie Ataxie spinocérébelleuse Chondrodysplasie métaphysaire type Schmid Chondrodysplasie ponctuée type rhizomélique (Type 1) Diabète néonatal Diabète néonatal transitoire Dysplasie cléidocrânienne Hyperplasie congénitale des surrénales Hémochromatose de type 1 Lymphohistiocytose familiale Lymphohistiocytose hémophagocytaire Maladie cœliaque Maladie génétique du métabolisme des métaux Maladie de Nasu-Hakola Maladie de Refsum Maladie de Stargardt Maladies de surcharge en acide sialique libre Polykystose rénale autosomique récessive Spondylarthrite ankylosante Surdité d'origine génétique Syndrome de Char Syndrome de Joubert Syndrome de Lafora Syndrome de Yunis-Varon Trouble du spectre de l'autisme

v · m

Gènes humains codant les récepteurs olfactifs

Familles

1	A1 A2 B1 C1 D2 D4 D5 E1 E2 E3 F1 G1 I1 J1 J2 J4 K1 L1 L3 L4 L6 L8 M1 N1 N2 P1 Q1 R1 S1 S2
2	AE1 AG1 AG2 AJ1 AK2 AP1 AT4 A1 A2 A4 A5 A7 A12 A14 A25 A42 B2 B3 B6 B8 B11 C1 C3 D2 D3 F1 F2 G2 G3 G6 H1 H2 I1 J1 J2 J3 K2 L2 L3 L5 L8 L13 M2 M3 M4 M5 M7 S2 T1 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T8 T10 T11 T12 T27 T29 T33 T34 T35 V1 V2 W1 W3 W5 Y1 Z1
3	A1 A2 A3
4	A5 A8 A15 A16 A47 B1 C3 C5 C6 D1 D2 D5 D6 D9 D10 D11 E1 E2 F3 F4 F5 F6 F15 F16 F17 F21 F29 K1 K2 K3 K5 K13 K14 K15 K17 L1 M1 M2 M2B N2 N4 N5 P4 Q2 Q3 S1 S2 X1 X2
5	AC1 AC2 AK2 AL1 AN1 AP2 AR1 AS1 AU1 A1 A2 BS1 B2 B3 B12 B17 B21 C1 D3 D13 D14 D16 D18 F1 G3 H1 H2 H6 H8 H14 H15 I1 J2 K1 K2 K3 K4 L1 L2 M3 M8 M9 M10 M11 P2 P3 T1 T2 T3 V1 W2
6	A2 B1 B2 B3 C1 C2 C3 C4 C6 C65 C68 C70 C74 C75 C76 F1 J1 K2 K3 K6 M1 N1 N2 P1 Q1 S1 T1 V1 X1 Y1
7	A5 A10 A17 C1 C2 D2 D4 E4 G1 G2 G3
8	A1 B2 B3 B4 B8 B12 D1 D2 D4 G1 G3 H1 H2 H3 I2 J1 J2 J3 K1 K3 K5 S1 U1 U3 U8 U9
9	A2 A4 G1 G4 G9 H1 I1 K2 Q1 Q2
10	C1 D1 G1 A2 A3 A4 A5 A6 A7 C1 D3 G2 G3 G4 G6 G7 G8 G9 H1 H2 H3 H4 H5 J1 J3 J4 J5 J6 K1 K2 P1 Q1 R2 S1 T1 V1 W1 X1 Z1
11	A1 G2 H1 H2 H4 H6 H7 H12 L1
12	D1 D2 D3
13	A1 C2 C3 C4 C5 C7 C8 C9 D1 F1 G1 H1 J1
14	A2 A16 C36 I1 J1 K1 L1
51	A2 A4 A7 B2 B4 B5 B6 C1 D1 E1 E2 F1 F2 G1 G2 H1 I1 I2 J1 L1 M1 Q1 S1 T1 V1
52	A1 A5 B2 B4 B6 D1 E1 E2 E4 E5 E6 E8 H1 I1 I2 J3 K1 K2 L1 M1 N1 N2 N4 N5 P1 R1 W1 Z1
56	A1 A3 A4 A5 B1 B2 B4

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