MLYCD

Structures disponibles

Recherche d'orthologue : PDBe RCSB

Identifiants PDB
2YGW, 4F0X

Identifiants

Alias

MLYCD

IDs externes

OMIM: 606761 MGI: 1928485 HomoloGene: 40821 GeneCards: MLYCD

Position du gène (humain)
Chromosome 16 humain
Chr.	Chromosome 16 humain ^[1]
Chromosome 16 humain Localisation génomique pour MLYCD Localisation génomique pour MLYCD
Locus	16q23.3	Début	83,899,115 bp ^[1]
Locus	16q23.3	Fin	83,951,445 bp ^[1]

Position du gène (souris)
Chromosome 8 (souris)
Chr.	Chromosome 8 (souris)^[2]
Chromosome 8 (souris) Localisation génomique pour MLYCD Localisation génomique pour MLYCD
Locus	8\|8 E1	Début	120,121,617 bp ^[2]
Locus	8\|8 E1	Fin	120,137,841 bp ^[2]

Expression génique

Bgee

Humain	Souris (orthologue)
Fortement exprimé dans Skeletal muscle tissue of rectus abdominis diaphragme ventricule gauche apex of heart ventricule droit auricule de l'oreillette droite muscle gastrocnémien Skeletal muscle tissue of biceps brachii muscle vaste latéral muscle de la cuisse	Fortement exprimé dans muscle de la cuisse right kidney muscle extra-oculaire diaphragme muscle plantaire muscle soléaire septum interventriculaire muscle long extenseur des orteils left lobe of liver myocardium of ventricle
Plus de données d'expression de référence

BioGPS

n/a

Gene Ontology
Fonction moléculaire	signaling receptor binding carboxy-lyase activity activité lyase identical protein binding malonyl-CoA decarboxylase activity MLYCD
Composant cellulaire	cytoplasme matrice mitochondriale peroxysome peroxisomal matrix mitochondrie cytosol
Processus biologique	fatty acid biosynthetic process acetyl-CoA biosynthetic process fatty acid metabolic process processus métabolique lipidique acyl-CoA metabolic process response to ischemia regulation of glucose metabolic process positive regulation of fatty acid oxidation malonyl-CoA catabolic process protein targeting to peroxisome fatty acid oxidation regulation of fatty acid beta-oxidation regulation of fatty acid oxidation
Sources:Amigo / QuickGO

Orthologues

Espèces

Homme

Souris

Entrez


23417


56690

Ensembl


ENSG00000103150


ENSMUSG00000074064

UniProt


O95822


Q99J39

RefSeq (mRNA)

NM_012213

NM_019966
NM_001364328

RefSeq (protéine)

NP_036345

NP_064350
NP_001351257

Localisation (UCSC)

Chr 16: 83.9 – 83.95 Mb

Chr 8: 120.12 – 120.14 Mb

Publication PubMed

^[3]

^[4]

Wikidata

Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

MLYCD est un gène situé sur le chromosome 16 humain ^[5].

Maladies liées

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Acidurie malonique ^[6]

Notes et références

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↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000103150 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000074064 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « MLYCD malonyl-CoA decarboxylase [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 6 avril 2026)
↑ « Orphanet: MLYCD-malonyl-CoA decarboxylase », sur www.orpha.net (consulté le 6 avril 2026)

v · m Chromosome 16 humain
Gènes	ABCC6 ACSF3 CLCN7 CMT1C CREBBP FOXC2 GAN GSCH HBA1 HBA2 HBZ MEFV MLYCD PKD1 SALL1 SLC5A2 SLC6A2 SLC7A5 SLC7A6 SLC9A5 SLC5A11 SLC12A3 SLC12A4 SLC38A7 SLC38A8 SOX8 TSC2
Protéines	NCC Protéine de voûte majeure
Maladies liées	Trisomie 16 Acidurie combinée malonique et méthylmalonique Syndrome lymphœdème-distichiasis Neuropathie à axones géants Encéphalopathie glycinique Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Townes-Brocks Dyskinésie kinésigénique paroxystique Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 Ostéopétrose Maladie périodique Pseudoxanthome élastique Polykystose rénale autosomique dominante Syndrome de Jaeken Syndrome de Rubinstein-Taybi Sclérose tubéreuse de Bourneville Thalassémie alpha Syndrome ATR 16 Syndrome d'Asperger Syndrome de Desbuquois Porokératose

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