Aller au contenu
Wikipédia l'encyclopédie libre

ABCA1

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
ABCA1
Identifiants
AliasABCA1
IDs externesOMIM: 600046 MGI: 99607 HomoloGene: 21130 GeneCards: ABCA1
Position du gène (humain)
Chromosome 9 humain
Chr. Chromosome 9 humain [1]
Locus 9q31.1Début104,781,006 bp [1]
Fin104,928,155 bp [1]
Position du gène (souris)
Chromosome 4 (souris)
Chr. Chromosome 4 (souris)[2]
Locus 4 B2|4 28.57 cMDébut53,030,787 bp [2]
Fin53,159,895 bp [2]
Expression génique
Bgee
Humain Souris (orthologue)
  • skin of hip

  • left adrenal gland

  • left adrenal cortex

  • right adrenal gland

  • skin of thigh

  • right adrenal cortex

  • epithelium of colon

  • stromal cell of endometrium

  • lobe inférieur du poumon

  • foie
  • stroma of bone marrow

  • subcutaneous adipose tissue

  • skin of external ear

  • left lung lobe

  • endothelial cell of lymphatic vessel

  • transitional epithelium of urinary bladder

  • gastrula

  • Caduque basale

  • left lobe of liver

  • corps ciliaire
Plus de données d'expression de référence
BioGPS


Gene Ontology
Fonction moléculaire
Composant cellulaire
Processus biologique
Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
EspècesHommeSouris
Entrez

19

11303

Ensembl

ENSG00000165029

ENSMUSG00000015243

UniProt

O95477

P41233

RefSeq (mRNA)

NM_005502

NM_013454

RefSeq (protéine)

NP_005493

NP_038482

Localisation (UCSC)Chr 9: 104.78 – 104.93 Mb Chr 4: 53.03 – 53.16 Mb
Publication PubMed [3] [4]
Wikidata

L'ABCA1 (pour « ATP-binding cassette A1 ») est une protéine appartenant à la famille des transporteurs ABC et intervenant dans le transport du cholestérol. Son gène est le ABCA1 situé sur le chromosome 9 humain.

Il intervient dans le transport du cholestérol par les macrophages, ce qui pourrait inhiber la formation de l'athérome [5] . Il permet de transformer le cholestérol alimentaire en HDL cholestérol [6] .

Stimulé par le HDL cholestérol, il inhibe la prolifération et la mobilisation des cellules hématopoïétiques [7] .

Il prévient le stockage des graisses par les adipocytes ainsi que la survenue d'une intolérance au glucose [6] .

La molécule est également désactivée par le BA1 situé sur les cellules en cours d'apoptose [8] .

En médecine

[modifier | modifier le code ]

La maladie de Tangier est la conséquence d'une mutation sur le gène ABCA1, se traduisant par une accumulation intracellulaire de cholestérol, une baisse notable du HDL, un risque augmenté de survenue d'une maladie cardio-vasculaire. D'autres mutations de ce même gène donnent des syndromes proches[9] .

Notes et références

[modifier | modifier le code ]
  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000165029 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000015243 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. Wang M-D, Franklin V, Marcel YL, In vivo reverse cholesterol transport from macrophages lacking ABCA1 expression is impaired, Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2007;27:1837–1842
  6. a et b Van Eck M, ATP-binding cassette transporter A1: key player in cardiovascular and metabolic disease at local and systemic level, Curr Opin Lipidol, 2014;25:297–303
  7. Westerterp M, Bochem AE, Yvan-Charvet L, Murphy AJ, Wang N, Tall AR, ATP-binding cassette transporters, atherosclerosis, and inflammation, Circ Res, 2014;114:157–170
  8. Fond AM, Lee CS, Schulman IG, Kiss RS, Ravichandran KS, Apoptotic cells trigger a membrane-initiated pathway to increase ABCA1, J Clin Invest, 2015;125:2748-2758
  9. Brunham LR, Singaraja RR, Hayden MR, Variations on a gene: rare and common variants in ABCA1 and their impact on HDL cholesterol levels and atherosclerosis, Annu Rev Nutr, 2006;26:105–129
v · m
Gènes
Maladies liées
v · m
Gènes
Protéines
Maladies liées

AltStyle によって変換されたページ (->オリジナル) /