Pterygium-Syndrom
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| Klassifikation nach ICD-10 | |
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| Q79.8 | Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems |
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| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Mit Pterygium-Syndrom werden angeborene Erkrankungen mit einer Kombination von einem Flügelfell (Pterygium) mit weiteren Fehlbildungen bezeichnet. Liegen mehrere Pterygien vor, spricht man vom Multiplen Pterygium-Syndrom.
Zum Pterygium-Syndrom werden gezählt:
- Pterygium conjunctivae, eine gefäßhaltige Gewebswucherung der Bindehaut
- Popliteales Pterygiumsyndrom mit Verwachsung in der Kniekehle
- Antekubitales Pterygiumsyndrom mit Verwachsung am Ellbogengelenk, Häufigkeit unter 1 zu 1.000.000, autosomal-dominanter Erbgang [1] [2]
- Dinno-Syndrom (Kontrakturen-Pterygium colli-Mikrognathie-hypoplastische Mamillen-Syndrom), Häufigkeit unter 1 zu 1.000.000[3]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- ↑ Eintrag zu Pterygium-Syndrom, antekubitales. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ PTERYGIUM, ANTECUBITAL. In: Online Mendelian Inheritance in Man . (englisch)
- ↑ Eintrag zu Kontrakturen-Pterygium colli-Mikrognathie-hypoplastische Mamillen-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!