Oxaceprol

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Strukturformel
Strukturformel
Allgemeines
Freiname Oxaceprol
Andere Namen
  • (2S,4R)-1-Acetyl-4-hydroxyprolin
  • (2S,4R)-N-Acetyl-4-hydroxyprolin
  • (–)-1-Acetyl-4-hydroxy-L-prolin
  • (4R)-1-Acetyl-4-hydroxy-(S)-prolin
  • trans-1-Acetyl-4-hydroxy-L-prolin
  • ACETYL HYDROXYPROLINE (INCI)[1]
Summenformel
  • C7H11NO4 (Oxaceprol)
  • C7H13NO5 (Oxaceprol·Monohydrat)
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 33996-33-7 (Oxaceprol)
EG-Nummer 251-780-6
ECHA-InfoCard 100.047.058
PubChem 65784
ChemSpider 59203
DrugBank DB13363
Wikidata Q408948
Arzneistoffangaben
ATC-Code

M01 AX24

Eigenschaften
Molare Masse 173,17 g·mol −1 (Oxaceprol)
Schmelzpunkt
  • 133–134 °C bzw. 126–128 °C (Oxaceprol) [2]
  • 74–76 °C (Oxaceprol·Monohydrat) [2]
Löslichkeit

löslich in Wasser und Methanol, unlöslich in Ether und Chloroform[2]

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [3]

Gefahr

H- und P-Sätze H: 318
P: 280​‐​305+351+338 [3]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Oxaceprol ist ein Derivat einer natürlichen α-Aminosäure, des L-Hydroxyprolins. Oxaceprol wird als Arzneistoff zur Behandlung degenerativer Gelenkerkrankungen in entzündlichen oder schmerzhaften Stadien eingesetzt wie Arthritis, Periarthritus, Bursitis, Tendinitis oder Tendovaginitis. Entzündliche Bindegewebserkrankungen können ebenfalls mit Oxaceprol behandelt werden.[4] Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat mit Bescheid vom 24. Januar 2018 Oxaceprol unter der Zulassungsnummer 6154016.00.00 nachzugelassen.

Die Umsetzung von (2S,4R)-Hydroxyprolin (= natürliches Hydroxyprolin) mit Essigsäureanhydrid liefert unter Acylierung am Stickstoffatom Oxaceprol.[5]

Einzelnachweise

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  1. ↑ Eintrag zu ACETYL HYDROXYPROLINE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 23. Oktober 2021.
  2. ↑ a b c The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 1190, ISBN 978-0-911910-00-1.
  3. ↑ a b Datenblatt trans-1-Acetyl-4-hydroxy-L-proline, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. Oktober 2012 (PDF).
  4. ↑ ROTE LISTE 2008, Verlag Rote Liste Service GmbH, Frankfurt am Main, siehe dort 05 372, ISBN 978-3-939192-20-6.
  5. ↑ Axel Kleemann, Jürgen Engel, Bernd Kutscher und Dieter Reichert: Pharmaceutical Substances, Thieme-Verlag Stuttgart, 5. Auflage (2009), S. 1022–1023, ISBN 978-3-13-558405-8; zusätzlich online mit halbjährlichen Ergänzungen und Aktualisierungen.
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