Benzo(ghi)perylen

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Der korrekte Titel dieses Artikels lautet „Benzo[ghi]perylen". Diese Schreibweise ist in der Wikipedia aufgrund technischer Einschränkungen nicht möglich.
Strukturformel
Strukturformel von Benzo[ghi]perylen
Allgemeines
Name Benzo[ghi]perylen
Summenformel C22H12
Kurzbeschreibung

gelber Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 191-24-2
EG-Nummer 205-883-8
ECHA-InfoCard 100.005.350
PubChem 9117
Wikidata Q2275328
Eigenschaften
Molare Masse 276,33 g·mol −1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

276–280 °C [1]

Siedepunkt

> 500 °C[1]

Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser[1]
  • löslich in 1,4-Dioxan, Dichlormethan, Benzol und Aceton[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 410
P: 273​‐​391​‐​501 [1]
Zulassungs­verfahren unter REACH

besonders besorgnis­erregend: persistent, bio­akkumulativ und toxisch (PBT), sehr persistent und sehr bio­akkumulativ (vPvB)[3]

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Benzo[ghi]perylen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe (PAK) und enthält sechs verbundene Sechserringe.

Benzo[ghi]perylen kommt natürlich in Rohöl vor und ist in Kohleteer und als Produkt unvollständiger Verbrennung allgegenwärtig. Es findet sich beispielsweise in Zigarettenrauch, Auto- und Industrieabgasen, gegrillten Fleischprodukten und Speiseölen sowie in Böden, Grundwasser und Oberflächengewässern.[4]

In der Atmosphäre liegt Benzo[ghi]perylen an Partikel gebunden vor und gelangt über Nass- und Trockendeposition in Böden und Gewässer, wo es an Partikel gebunden nur langsam abgebaut wird.[4]

Benzo[ghi]perylen ist ein brennbarer gelber Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]

Benzo[ghi]perylen wird in geringer Menge für wissenschaftliche Zwecke[2] und zur Herstellung von Farbstoffen, Pestiziden und anderen chemischen Verbindungen[5] verwendet.

Sicherheitshinweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]

Das Bioakkumulationspotenzial von Benzo[ghi]perylen ist hoch. Darüber hinaus steht es im Verdacht, mutagen zu sein. Toxizität und Kanzerogenität können aufgrund fehlender Daten nicht eingestuft werden. Es gibt jedoch Hinweise auf Kanzerogenität. Benzo[ghi]perylen ist eines von 16 PAK, die von der U.S. EPA in die Liste der prioritären Schadstoffe (EPA-Liste) aufgenommen wurden und steht auf der EU-Liste von PAK, deren Untersuchung empfohlen wird.[4]

Einzelnachweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]
  1. ↑ a b c d e f g h Eintrag zu Benzo(ghi)perylen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
  2. ↑ a b Eintrag zu Benzo(ghi)perylene in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 12. Juni 2014.
  3. ↑ Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 11. August 2018.
  4. ↑ a b c umweltprobenbank: Benzo(ghi)perylen.
  5. ↑ EPA Factsheet: Benzo(g,h,i)perylene
Abgerufen von „https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Benzo(ghi)perylen&oldid=229703949"