Серин, a-амино-b-оксипропионовая кислота, H O C H 2C H (N H 2) C O O H, природная аминокислота. Существует в виде 2 оптически-активных - L- и D- и рацемической - DL-форм. Почти все белки содержат L-C.; особенно богаты им белки шёлка - фиброин (до 16%) и серицин (до 40%), из которого Серин был выделен в 1865 нем. химиком Э. Кремером. В состав белков входят также фосфорные эфиры Серин Серин - заменимая аминокислота, её предшественником в биосинтезе живыми организмами служит D-З-фосфоглицериновая кислота (промежуточный продукт гликолиза ). В клетках Серин участвует в биосинтезе глицина , серосодержащих аминокислот (метионина , цистеина ), триптофана , а также этаноламина, сфинголипидов , служит источником одноуглеродного фрагмента (превращение в глицин с участием тетрагидрофолиевой кислоты - ТГФК), который играет важную роль в биосинтезе холина, пуриновых оснований и пр.:
Серин + ТГКФ ® Глицин + N 5. N 10-meтилен-ТГКФ. При распаде Серин в организме образуется пировиноградная кислота , которая через ацетилкофермент А включается в трикарбоновых кислот цикл . Каталитические функции ряда ферментов (химотрипсин, трипсин, бактериальные протеазы, эстеразы, фосфорилаза, фосфоглюкомутаза, щелочная фосфатаза) обусловливаются реакционной способностью гидроксильной группы остатка Серин, входящего в состав активного центра этих ферментов. В сферу. действия ферментов сериновой группы входят реакции гидролиза пептидов, амидов, эфиров карбоновых кислот и переноса остатка фосфорной кислоты. Производными Серин являются антибиотики циклосерин, азасерин.
Лит.: Ленинджер А., Биохимия, пер. с англ., М., 1974.
Э. Н. Сафонова.