Parce que tout cela vaut mieux que de longs discours ...
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Le projet DECRYPTHON, dont l1AFM est commanditaire, consiste à réaliser la
première comparaison exhaustive de 500.000 protéines identifiées à ce jour
dans les différentes espèces du monde vivant (animal, végétal, humain) et
initier ainsi, après la cartographie des génomes, une cartographie des
protéomes. La base de données générée par ce projet, développée et gérée par
Génomining, sera mise à la disposition de la communauté scientifique : elle
sera librement accessible aux chercheurs et leur permettra de progresser
plus rapidement dans la compréhension des maladies génétiques et dans le
développement de nouvelles thérapeutiques. Les collaborateurs privés de ce
projet Génomining comme IBM- entendent dans cette opération prouver leur
savoir-faire (bien entendu à des fins commerciales, ne soyons pas angéliques
!) mais ne tireront aucun profit commercial de l1opération Décrypthon.
Pour l1AFM, il s1agit avec ce projet comme elle l1a fait précédemment avec
les cartes du Génome de Généthon, de construire un outil d1utilité publique
mis gracieusement à la disposition de la communauté scientifique. Notre
objectif : accélérer la mise au point de thérapeutiques pour les malades. En
effet, nous sommes une association de malades touchés par des maladies
neuromusculaires gravement invalidantes et mortelles, comme la plupart des
millions de personnes touchées par une maladie rare, que nous défendons.
Devant l1urgence, nous ne pouvons attendre un hypothétique investissement de
l1Etat dans la recherche sur les maladies rares. Par ailleurs , l1Etat ne
peut pas tout. Et l1AFM , grâce au soutien des donateurs depuis 15 ans,
dispose des moyens d1agir rapidement dans des domaines clés de la recherche
pour qu1une dynamique se mette en place et entraine l1Etat dans son sillage.
C1est ce qui est arrivé dans le domaine de la génomique dans les années 90,
c1est ce que nous souhaitons aujourd1hui pour les génothérapies et les
maladies rares. Les dernières mesures annoncées en octobre par le
gouvernement pour les maladies rares confortent d1ailleurs notre politique.
Pour votre information , l1AFM a contribué, par le biais de ses financements
ou des cartes de Généthon, à la découverte des gènes responsables de plus de
700 maladies et a soutenu, au total, plus de 5 500 programmes de recherche
depuis 1987. Elle a notamment participé à la réussite de la première
thérapie génique pour les bébés-bulles en 2000.
Pour de plus amples informations sur l1opération DECRYPTHON et sur l1AFM,
nous vous invitons à visiter le site officiel du Téléthon (www.telethon.fr)
ainsi que le site éditorial de l1AFM (www.afm-france.org) qui contient
toutes les informations concernant notre organisation.
Vous remercient par avance pour l'intérêt que vous portez au Téléthon et
comptant sur votre participation, je vous prie d'agréer l'expression de mes
salutations les meilleures.
[^] # Réponse officielle AFM ...
Posté par Maillequeule . En réponse à la dépêche decrypthon sous linux. Évalué à 5.
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Le projet DECRYPTHON, dont l1AFM est commanditaire, consiste à réaliser la
première comparaison exhaustive de 500.000 protéines identifiées à ce jour
dans les différentes espèces du monde vivant (animal, végétal, humain) et
initier ainsi, après la cartographie des génomes, une cartographie des
protéomes. La base de données générée par ce projet, développée et gérée par
Génomining, sera mise à la disposition de la communauté scientifique : elle
sera librement accessible aux chercheurs et leur permettra de progresser
plus rapidement dans la compréhension des maladies génétiques et dans le
développement de nouvelles thérapeutiques. Les collaborateurs privés de ce
projet Génomining comme IBM- entendent dans cette opération prouver leur
savoir-faire (bien entendu à des fins commerciales, ne soyons pas angéliques
!) mais ne tireront aucun profit commercial de l1opération Décrypthon.
Pour l1AFM, il s1agit avec ce projet comme elle l1a fait précédemment avec
les cartes du Génome de Généthon, de construire un outil d1utilité publique
mis gracieusement à la disposition de la communauté scientifique. Notre
objectif : accélérer la mise au point de thérapeutiques pour les malades. En
effet, nous sommes une association de malades touchés par des maladies
neuromusculaires gravement invalidantes et mortelles, comme la plupart des
millions de personnes touchées par une maladie rare, que nous défendons.
Devant l1urgence, nous ne pouvons attendre un hypothétique investissement de
l1Etat dans la recherche sur les maladies rares. Par ailleurs , l1Etat ne
peut pas tout. Et l1AFM , grâce au soutien des donateurs depuis 15 ans,
dispose des moyens d1agir rapidement dans des domaines clés de la recherche
pour qu1une dynamique se mette en place et entraine l1Etat dans son sillage.
C1est ce qui est arrivé dans le domaine de la génomique dans les années 90,
c1est ce que nous souhaitons aujourd1hui pour les génothérapies et les
maladies rares. Les dernières mesures annoncées en octobre par le
gouvernement pour les maladies rares confortent d1ailleurs notre politique.
Pour votre information , l1AFM a contribué, par le biais de ses financements
ou des cartes de Généthon, à la découverte des gènes responsables de plus de
700 maladies et a soutenu, au total, plus de 5 500 programmes de recherche
depuis 1987. Elle a notamment participé à la réussite de la première
thérapie génique pour les bébés-bulles en 2000.
Pour de plus amples informations sur l1opération DECRYPTHON et sur l1AFM,
nous vous invitons à visiter le site officiel du Téléthon (www.telethon.fr)
ainsi que le site éditorial de l1AFM (www.afm-france.org) qui contient
toutes les informations concernant notre organisation.
Vous remercient par avance pour l'intérêt que vous portez au Téléthon et
comptant sur votre participation, je vous prie d'agréer l'expression de mes
salutations les meilleures.
L1équipe Internet AFM-Téléthon
www.telethon.fr
E-mail : decrypthon@telethon.fr
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