Écoute, au-delà du fait que des gens qualifiés ont demandé des clarifications déjà sur les données d'efficacité préliminaires sans les obtenir, je vois difficilement en quoi il serait justifiable de choisir de ne pas suivre dans la durée les patients (et pouvoir comparer avec un groupe placébo), surtout vu le faible nombre de patients covid dans les résultats préliminaires par rapport au nombre de participants.
Et puis bon, une chose c'est dire qu'avec les moyens, on peut faire plus vite que 5 ans, une autre c'est de ne pas se rendre compte qu'une partie du temps est incompressible : pas moyen, par exemple, d'avoir une étude complète sur des femmes enceintes en moins de neuf mois (et même, un suivi un minimum au-delà serait souhaitable). Recruter neuf fois plus de femmes neuf fois plus vite et faire une étude sur un mois (Moderna a commencé fin juillet son essai clinique sur cette population, après la recommandation du vaccin pour cette population), ce n'est pas la même chose.
Dans ces conditions, le minimum c'est d'être un peu plus honnête dans la communication et reconnaître qu'on n'a pas encore le même recul qu'avec les vaccins classiques, donc éviter toute forme de contrainte (consentement libre et éclairé).
[^] # Re: Dictature or not dictature
Posté par anaseto . En réponse au journal La Quadrature du Net fait-elle fausse route ?. Évalué à 3.
Écoute, au-delà du fait que des gens qualifiés ont demandé des clarifications déjà sur les données d'efficacité préliminaires sans les obtenir, je vois difficilement en quoi il serait justifiable de choisir de ne pas suivre dans la durée les patients (et pouvoir comparer avec un groupe placébo), surtout vu le faible nombre de patients covid dans les résultats préliminaires par rapport au nombre de participants.
Et puis bon, une chose c'est dire qu'avec les moyens, on peut faire plus vite que 5 ans, une autre c'est de ne pas se rendre compte qu'une partie du temps est incompressible : pas moyen, par exemple, d'avoir une étude complète sur des femmes enceintes en moins de neuf mois (et même, un suivi un minimum au-delà serait souhaitable). Recruter neuf fois plus de femmes neuf fois plus vite et faire une étude sur un mois (Moderna a commencé fin juillet son essai clinique sur cette population, après la recommandation du vaccin pour cette population), ce n'est pas la même chose.
Dans ces conditions, le minimum c'est d'être un peu plus honnête dans la communication et reconnaître qu'on n'a pas encore le même recul qu'avec les vaccins classiques, donc éviter toute forme de contrainte (consentement libre et éclairé).