• [^] # Re: Contre lettre

    Posté par . En réponse au journal RMS et la FSF. Évalué à 10.

    D'après ce que je comprends, RMS considère que ce n'est pas bien pour l'enfant car « il se sentira mal d'être moins capable que les autres ». Je ne sais pas si c'est vrai1 mais c'est un point de vue qui se comprends.

    Ca me parait largement dépendre des parents, de la famille et de l’environnement.

    Je suis toujours choqué de lire ce genre de chose. Tu n'es pas le premier, c'est une pensée très répandue de croire à l'impact fort de la bienveillance des parents. Mais ça n'est pas vrai, ça se passe souvent mal et dans mon expérience ça se passe toujours très mal : je suis légèrement handicapé, j'ai eu plein d'amis comme moi ou sourds ou polio ou muets ou ne pouvant respirer sans accessoires ou trisomiques ou etc. Aucun de nous ne s'est jamais senti bien en présence des «normaux», y compris la famille, y compris les amoureuses, y compris les meilleurs amis. Ne pas être capable ça met très très très très mal à l'aise. Les cauchemards et l'envie de mourir remontent a ma petite enfance.
    Avant de colporter ce genre de bêtises, renseignez-vous. Vous n'avez la plus petite idée de ce que le regard des autres, les paroles des autres et le désespoir de n'être pas capable, font subir au mental des enfants et des ados handicapés.