PRF1
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | PRF1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 170280 MGI: 97551 HomoloGene: 3698 GeneCards: PRF1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PRF1 est un gène situé sur le chromosome 10 humain [5] .
Maladies liées
[modifier | modifier le code ]- Maladie neurodégénérative fatale post-virale [6]
- Lymphohistiocytose familiale
- Aplasie médullaire idiopathique
Notes et références
[modifier | modifier le code ]- ↑ a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000180644 - Ensembl, May 2017
- ↑ a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000037202 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ (en-US) « Entry - *170280 - PERFORIN 1; PRF1 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
- ↑ « Orphanet: PRF1-perforin 1 », sur www.orpha.net (consulté le )
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