Titanocendichlorid
Strukturformel | |
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Strukturformel von Titanocen | |
Allgemeines | |
Name | Titanocendichlorid |
Andere Namen |
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Summenformel | C10H10Cl2Ti |
Kurzbeschreibung |
roter, geruchloser Feststoff[1] |
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |
EG-Nummer
215-035-9
ECHA-InfoCard
100.013.669
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Eigenschaften | |
Molare Masse | 248,98 g·mol −1 |
Aggregatzustand |
fest |
Dichte |
1,6 g·cm−3[1] |
Schmelzpunkt | |
Löslichkeit |
Zersetzung in Wasser[1] |
Sicherheitshinweise | |
H- und P-Sätze | H: 315‐335 |
P: 261 [2] |
Titanocendichlorid (Dichlorobis(cyclopentadienyl)titan(IV)), mit der Halbstrukturformel [Ti(Cp)2Cl2] oder auch [Ti(C5H5)2Cl2], ist eine metallocenähnliche Verbindung, das heißt eine metallorganische Verbindung mit aromatischen Ringsystemen. Das zentrale Titan(IV)-ion ist hierbei tetraedrisch von zwei Cyclopentadienylringen und zwei Chlor liganden umgeben. Aufgrund seiner Reaktivität mit Wasser und Oxidationsempfindlichkeit muss es unter Argon oder noch besser in einem erst evakuierten und anschließend mit Argon beschickten Gefäß (beispielsweise einem Schlenkrohr) gelagert werden.
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Titanocendichlorid kann als homogener Katalysator in einer Ziegler-Natta-ähnlichen Polymerisation verwendet werden. Gebräuchliche Monomere sind z. B. Styrol oder Propen. Das zur Methylenierung verwendete Tebbe-Reagenz kann aus Titanocendichlorid hergestellt werden.
Bildung der Tebbe-Reagenz aus Titanocendichlorid und Weiterreaktion zum Carben
Geschichte
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Erste Synthese von Ernst Otto Fischer und Geoffrey Wilkinson. Diese erhielten 1973 den Nobelpreis für Chemie für ihre Arbeiten über metallorganische Verbindungen, die auch die Bindungsverhältnisse in sog. Metallocenen erklärten.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- ↑ a b c d Datenblatt Titanocendichlorid bei Alfa Aesar, abgerufen am 5. Februar 2010 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b Datenblatt Bis(cyclopentadienyl)titanium(IV) dichloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. April 2011 (PDF).